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잠재적으로 치료 가능한 형태의 자폐증이 확인되었습니다.

국제적인 과학자 그룹은 잠재적으로 치료 가능한 형태의 자폐증을 처음으로 확인할 수 있었다는 것을 배제하지 않습니다. 매우 드문 유형의 질병으로 고통받는 6 명의 어린이의 게놈 일부가 시퀀싱 되었기 때문에 모든 필수 아미노산의 수준이 매우 낮기 때문에 돌연변이가 발견되어 그 결핍이 특수 식단으로 보상 될 수 있습니다. 이 연구 결과는 9 월 6 일 Science 지에 발표되었습니다.

다수의 미국 대학의 전문가들과 터키, 이집트, 리비아 및 카타르의 연구 센터 대표를 포함하는이 단체의 연구 대상은 중동 지역의 3 명의 가정에서 온 자녀들로, 각각은 사촌과 형제 자매가 있습니다. 모든 어린이들은 간질과 치매가 동반 된 희귀 한 형태의 자폐증으로 고통받습니다.

그들의 엑손 (exons)의 시퀀싱 (단백질을 코딩하는 유전자 키트의 일부)은 효소 BCKD 키나아제를 불활 화시키는 BCKDK 유전자의 변이를 밝혀냈다. 이 효소 덕분에 인체는 여러 가지 단백질 및 기타 생물학적으로 중요한 구성 요소의 합성에 필요한 3 가지 분지 사슬 아미노산 (발린, 류신 및 이소 루신)의 정상적인 수준을 유지합니다. 다른 아미노산과는 달리, 그들은 신체에 의해 합성되지는 않지만 음식에서옵니다. 검사를 통해 혈액을 섭취 한 연구 된 모든 아이들은 분지 사슬 아미노산이 매우 적음을 보여주었습니다.

혈액과 신체 조직에서 아미노산이 결핍 된 것과 자폐증의 증상 사이의 관계의 성격은 완전히 명확하지 않지만 저자는 뇌에 아미노산 불균형이있을 수 있다고 제안합니다. 분지 사슬 아미노산뿐만 아니라 다른 유형의 아미노산도 수송 단백질의 도움으로 혈액 뇌 장벽을 극복합니다. 발린, 류신 및 이소 루이 신이 결핍 된 경우, 트랜스 포터는 다른 아미노산의 큰 분자를 뇌로 전달하기 시작하여 결국 뇌의 위치를 ​​차지하게됩니다.

특히, BCKDK 유전자가 결핍 된 특별히 사육 된 쥐의 뇌 조직에서, 다른 종류의 아미노산으로 분지 사슬 아미노산의 결핍이 발견되었다. 이러한 화학적 불균형은 쥐의 두뇌에서 시냅스 연결을 붕괴시켜 떨림 및 간질 발작을 비롯하여 연구 된 어린이 집단에서 자폐증과 유사한 신경 학적 증상을 나타냈다. 그러나 마우스가 분지 사슬 아미노산이 풍부한 식품을 섭취하기 시작한 지 일주일 만에 이러한 증상이 완전히 사라졌습니다.

아픈 아이들의식이 요법이 비슷하게 변경된 후에도 혈액 내 분지 쇄 아미노산 수치가 정상으로 돌아 왔지만 과학적으로 건강 상태가 개선 된 것은 아직까지 확인되지 않았습니다. 저자들은 BCKD 키나아제 유전자의 변이가있는 환자를 찾기 위해이 형태의 자폐증 치료제 임상 시험을 수행 할 계획이다.

발린은 곡류, 육류, 버섯, 유제품, 땅콩에서 발견됩니다. leucine의 음식 근원은 현미, 콩, 고기, 견과, 콩 및 밀가루, isoleucine 아몬드, 캐슈, 고기, 닭, 계란, 물고기, 렌즈 콩, 간, 호밀, 대부분의 씨, 콩 단백질을 포함한다.

자폐아가 필요한 5 가지 핵심 아미노산

아미노산은 신경 계통의 영양 기관입니다. 그것들은 감정, 감각 기능, 집중력 및 수면의 기초가되는 생화학의 주요 요소입니다. 재활에서 성공하려면 ASD를 가진 어린이가 종종 특정 아미노산이 절실히 필요합니다.

행복을위한이 빌딩 블록 또는 히스테리 성 - 좋은 행동과 발달의 열쇠 - 균형 잡힌 식단으로 달성됩니다.

아미노산의 원천은식이 요법의 단백질입니다. 쇠고기, 닭고기, 칠면조 고기, 생선, 계란, 콩, 콩 등 - 우수한 단백질 공급원. 그러나 ASD를 가진 어린이가 선호도가 높고 많은 단백질 식품을 섭취하고 싶지 않을 경우 행동 편향이 증가 할 가능성이 높습니다. 침략과.

건강한 두뇌의 경로는 균형입니다. ASD를 가진 대부분의 어린이들은 과민 반응 신경계를 가지고 있습니다. 이것의 증상은 저항이나 비행이있는 자폐 기능에서 분명히 볼 수 있습니다.

어떤 어린이들은 침략이 많은 특징에 추가됩니다. 다른 사람들은 모든 비용으로 사회적 상호 작용을 피하려고 노력합니다. 육체적으로 과민 반응을 보이는 어린이와 "감각 보호소"를 찾는 어린이는보다 건강한 평균 수준으로 진정되어야하는보다 활동적인 신경계가 있습니다.

다음은 과민 신경계를 진정시키는 5 가지 핵심 아미노산입니다.

GABA - 감마 아미노 부티르산. 이 아미노산은 또한 신경 전달 물질로 분류됩니다. 이 아미노산의 일부 형태는 BBB (blood-brain barrier)를 가로 질러 알파 파의 생성을 증가시켜 현재의 정신 상태에서 이완 또는 집중을 만듭니다. GABA 섭취 결과는 건강한 감정의 안녕을 만들어내는 뇌의 전기 자극의 부드럽고 잔잔한 흐름입니다.

5-HTP-5- 하이드 록시 트립토판, 옥시 트립 탄 (oxytriptan). 이것은 "행복 호르몬"과 "만족 호르몬"이라는 이름이 오랫동안 확립 된 세로토닌의 전신입니다. 5-HTP는 가장 중요한 아미노산 중 하나 인 트립토판의 대사 산물입니다. 5-HTP는 뇌의 세로토닌과 멜라토닌 수치를 증가시킵니다 : 건강한 기분과 행동뿐만 아니라 깊은 수면을 조절합니다.

TEANIN은 NMDA 길항제 (N-methyl-D-aspartate, glutamate receptor)로 작용하는 유일한 아미노산입니다. 최근의 많은 연구에 따르면 NMDA 길항제가 행동을 크게 통제 할 수 있습니다. 테아닌은 졸음의 영향없이 긴장을 완화시킵니다. 그것은 적극적으로 혈액 뇌 장벽을 통해 뇌를 관통하여 GABA로 바꾸어 주므로이 가장 일반적인 신경 전달 물질에서 뇌의 부족을 보충 할 수 있습니다 (위의 GABA가 우리 목록의 첫 번째 아미노산 임).

타린 (TAURIN)은 신경계의 세포를 산화 스트레스로부터 보호하고 글루타메이트의 독성을 감소시킬 수있는 조건부 필수 아미노산입니다. 글루타메이트는 ASD에서 가장 문제가되는 물질 중 하나입니다. 과잉으로 인해 뇌에 통제 할 수없는 과잉 작용을 일으킬 수 있습니다. 타우린은 건강한 GABA 수치 유지에도 도움이됩니다.

GLYCIN (아미노 아세트산 또는 아미노에 탄산)은 대체 할 수있는 다른 지방족 아미노산 중 하나입니다. 달콤한 맛이있어서 마약을 아이들에게 줄 때 특히 편리합니다. 몸에 다양한 조화 효과를 주며, 그 중 많은 부분이 뇌와 척수에 도움이됩니다. 글리신 "tomozit"뉴런은 "흥미로운"아미노산 (예 : 글루탐산)의 분비를 감소시키고 GABA의 분비를 증가시킵니다. 이로 인해 글리신은 근육의 정상화에 도움을 주며 잠들기 쉽고 건강한 수면으로 정신력을 향상시킵니다. 섭취하면 글리신은 마그네슘, 아연과 같은 자폐증에서 가장 중요한 미네랄과 결합 할 수 있습니다.

아미노산의 수용은 빠르고 명확하게 발음 효과를줍니다. 리셉션을 시작한 후 1 주일 이내에 ASD로 인한 어린이의 긍정적 인 변화를 확인할 수 있습니다. 그러나, 그들은 몸에서 아주 빨리 제거된다, 그러므로, 이완과 진정 작용의 효력을 유지하기 위하여, 섭취의 부분 규칙 성을 가지고가는 것이 필요할지도 모른다 - 8 시간마다주의되어야한다.

중요한 점은 신체에서 누락 된 아미노산 공급을 어떻게 증가시킬 것인가입니다. 계란이나 닭고기, 칠면조 고기 또는 송아지 고기 - 어떤 종류의 고기라도 소화하는 데는 몇 시간이 걸립니다. 이 경우, 단백질 분자는 수천 개의 아미노산을 함유하고있어 뇌와 신경계에 영향을주기 전에 잘 흡수되고 흡수되어야합니다.

동시에, 약물 형태의 아미노산의 첨가는 거의 즉시 흡수된다. 길고 복잡한 소화가 필요하지 않습니다. 그 효과는 종종 달콤한 글리신 정제의 재 흡수로 인한 빠른 진정으로 발생하기 때문에 10 분 이내에 발견 할 수 있습니다.

아미노산을 복용하기 전에 자녀의 혈액이나 소변에서 항상 레벨을 평가할 수 있습니다. 왜냐하면 그러한 분석은 거의 모든 대규모 네트워크 실험실에서 가능하기 때문입니다. 많은 어린이들이 소변이나 혈액에서 GABA가 적고 트립토판, 티아닌, 타우린, 글리신이 적습니다. 이것이 바로 ASD 어린이를위한 핵심 아미노산 목록에 나열된 물질이 포함 된 이유입니다. 이 아미노산의 영양 보충제는 뇌에서 신진 대사의 결함을 신속하고 쉽고 효과적으로 보완합니다.

ASD로 자녀를 도울 수있는 효과적인 방법을 찾는데 목적 의식을 잃지 마십시오. 그리고 어려운 길에서 많은 성공과 승리가있을 수 있습니다!

두뇌 아미노산

정신력을 높여 라.


아미노산은 단백질이 만들어지는 빌딩 블록으로 인체 타 카네의 구조입니다. 또한, 아미노산은 장기의 기능과 발달을 위해 신체에서 사용됩니다. 우리가 뇌에 대해 말하면, 일부 아미노산은 뇌와 중추 신경의 구성 요소이며, 다른 하나는 신경 전달 물질로 작용하여 뇌의 기능에 직접적으로 영향을 미칩니다 - 단기간 및 장기간 기억력을 향상시키고 지능과 학습 능력을 향상시킵니다.

모든 아미노산은 신체 기능에 필수적이지만 다음 아미노산은 뇌 및 중추 신경계에 특히 중요합니다 : 트립토판, 글리신, 글루탐산 및 티로신. 이 아미노산은 표에서 파란색으로 강조 표시됩니다. 그들 중 대부분은 신경 전달 물질입니다. 신경 자극 전달에 관여하는 활성 생물학적 물질입니다. 이는이 아미노산이 기억력, 지능 및 신경계의 흥분성을 담당한다는 것을 의미합니다.

초록색으로 강조된 아미노산의 두 번째 그룹은 또한 정신적 및 지적 과정에 적극적으로 관여합니다. 이 아미노산은 정신, 기분, 정신 활동,주의의 안정성을 담당합니다. 이들 아미노산 중 상당수는 신경 전달 물질의 합성에 사용됩니다.
세 번째 그룹 : 정신 에너지를 담당하는 아미노산은 노란색으로 강조 표시됩니다. 이 그룹은 신경계의 내구성을 담당하고 장시간 운동으로 뇌를 돕습니다.

필요 불가결 한 아미노산은 두뇌에 필수적이다.

(인체에서 합성되지 않고 음식에서만 신체에 들어감)

IZOLEYCIN - 신체적, 정신적 내구력을 결정하는 필수 아미노산입니다. 신체의 에너지 공급 과정을 조절합니다. 헤모글로빈의 합성이 혈당 수치를 조절하는 데 필요합니다. 위의 속성 덕분에, 그것은 육체적 인 노력뿐만 아니라 정신과의 문제를 포함하여 매우 중요합니다. 정신 질환이있다. 이소 루이 신이 없으면 흥분, 불안, 불안, 두려움, 피로, 현기증, 졸도, 빠른 심장 박동, 땀이납니다.

isoleucine의 근원 : 아몬드, 캐슈, 닭, 병아리 완두콩, 계란, 물고기, 렌즈 콩, 간, 고기, 호밀, 대부분의 씨, 콩 단백질.

LEUCIN - 뇌에 직접적으로 영향을 미치지 않지만 정신 에너지의 원천 인 매우 중요한 필수 아미노산. 성장 호르몬을 자극하여 뼈, 피부, 근육의 회복에 기여합니다. 혈당 수치를 약간 낮추며, 부상 및 수술 후 회복 기간 동안 권장됩니다.

류신의 출처 : 현미, 콩, 육류, 견과류, 콩 및 밀가루.

LIZIN은 합성, 콜라겐 생성 및 조직 복구에 관여하는 필수 아미노산입니다. 라이신이 부족하면 과민성, 피로와 연약함, 식욕 부진, 성장 지연 및 체중 감소로 이어질 수 있습니다. 라이신은 항체, 호르몬, 효소의 합성에 관여하며 따라서 항 바이러스 방어에 기여합니다. 그것은 정상적인 뼈의 형성과 어린이의 성장에 필수적이며, 칼슘의 흡수와 성인의 정상적인 질소 대사의 유지를 촉진합니다.

라이신의 식품 공급원은 치즈, 계란, 생선, 우유, 감자, 붉은 살코기, 콩 및 효모 제품입니다.

METIONIN은 관절을 보호하고 신체의 해독을 제공하는 필수 아미노산입니다. 몸에있는 메티오닌은 신진 대사의 전구체 인 시스테인으로 이동합니다. 독소를 해독하고 간을 보호하기 위해 다량의 gupation이 필요한 중독의 경우에 이것은 매우 중요합니다. 그것은 지방의 축적을 방지합니다. 몸에있는 메티오닌의 양은 차례로 분노와 과민 반응을 줄이고 어린이의 과다 활동을 감소시키는 타우린 합성에 달려 있습니다. 메티오닌은 류마티스 성 관절염 및 임신 중독증의 치료에 사용됩니다. 메티오닌은 항산화 효과가 있습니다 (자유 라디칼 결합). 또한 핵산, 콜라겐 및 기타 여러 단백질의 합성에 필요합니다.

메티오닌의 식품 공급원 : 콩과 식물, 계란, 마늘, 렌즈 콩, 육류, 양파, 콩, 종자 및 요구르트.

페닐알라닌은 필수 아미노산입니다. 몸에서는 다른 아미노산으로 바뀔 수 있습니다. 티로신은 주요 신경 전달 물질 인 도파민의 합성에 사용됩니다. 따라서이 아미노산은 기분에 영향을 주며 통증을 줄이고 기억력과 학습 능력을 향상 시키며 식욕을 억제합니다. 페닐알라닌은 관절염, 우울증, 월경 중 통증, 편두통, 비만 치료에 사용됩니다.

페닐알라닌은 쇠고기, 닭고기, 생선, 콩, 달걀, 코티지 치즈, 우유에 함유되어 있으며 합성 설탕 대용 물인 아스파탐 (aspartame)의 필수적인 부분입니다 (현재이 설탕 대용 물의 위험성에 관해 활발한 논의가 진행 중입니다).

트레오닌은 신체에서 정상적인 단백질 대사를 유지하는 데 도움을주는 필수 아미노산입니다. 콜라겐과 엘라스틴의 합성에 중요하며, 간을 돕고 아스파르트 산과 메티오닌과 함께 지방의 신진 대사에 참여합니다. Threonine은 심장, 중추 신경계, 골격근에 위치하고 있으며 간에서 지방이 축적되는 것을 방지합니다. 이 아미노산은 항체 생산을 촉진하므로 면역계를 자극합니다.

소량의 쓰 레오 닌이 곡물에 포함되어 있기 때문에 채식주의자는 종종이 아미노산이 결핍되어 있습니다.

threonine의 음식 소스 : 계란, 우유, 완두콩, 쇠고기, 밀.

트립토판 (TRIPTOFAN)은 인체에서 필수 아미노산으로 세로토닌으로 전환됩니다. 신경 전달 물질은 정신적 이완을 유발하고 감정의 안녕을 느끼게합니다. 우울증을 앓고있는 사람들은 혈중 세로토닌이나 트립토판이 거의 없습니다. 몸에있는 그들의 낮은 내용은 우울증, 불안, 불면증, 주의력 장애, 과다 활동, 편두통, 두통, 긴장을 유발합니다. 높은 트립토판 수치는 천식 환자에게 피로감과 호흡 곤란을 유발할 수 있습니다. 트립토판 - 아주 자연스러운 수면제. 탄수화물, 특히 바나나뿐만 아니라 식물성 기름과 우유에 풍부합니다. 밤에는 밀크가 트립토판으로 인해 수면을 향상시킵니다. 1988 년에, 약의 모양으로 트립토판의 판매는 금지 되었기 때문에, 심장 마비의 사례가있었습니다.

트립토판은 귀리, 바나나, 건조 날짜, 땅콩, 참깨, 소나무 견과류, 우유, 요구르트, 코티지 치즈, 생선, 닭고기, 칠면조 고기를 포함합니다.

VALIN - 필수 아미노산은 신체 조직의 성장과 합성의 주요 구성 요소 중 하나이며 정신 활동, 활동 및 조정을 자극합니다. 발린은 손상된 조직을 복구하고 근육 신진 대사를 위해 필요하며 근육으로 에너지 원으로 사용될 수 있습니다. 발린 부족으로 몸 움직임의 조정이 방해 받고 수많은 자극에 대한 피부 민감성이 증가합니다.

발린이 많이 발견됩니다. 콩 및 다른 콩류, 단단한 치즈, 캐비아, 코티지 치즈, 견과류 및 씨앗, 육류 및 가금류, 계란. 시리얼과 파스타가 현저히 적습니다.

교체 할 수있는 아미노산은 반드시 뇌에 필요합니다.

(인체에서 합성, 음식에서 유래)

ALANIN은 뇌 및 중추 신경계에 중요한 에너지 원입니다. 근육 긴장 상태와 적절한 성기능을 유지할 필요가 있습니다. 혈당 조정자는 항체의 합성에 관여합니다 (면역 체계를 자극 함). 분지 된 아미노산 (류신, 이소 루이 신, 발린)으로부터 합성됩니다. 야생 생물에 널리 분포합니다. 몸은 혈중 포도당 농도를 일정하게 유지하기 때문에 설탕 수치가 낮아지고 음식에 탄수화물이 부족하면 근육 단백질이 파괴되고 간에서 생성 된 알라닌이 포도당으로 변하게됩니다.

알라닌의 천연 소스 : 옥수수, 쇠고기, 계란, 젤라틴, 돼지 고기, 우유, 콩, 귀리.

ARGININ은 조건 적으로 필수적인 아미노산을 말하며, 췌장에서 뇌하수체 호르몬 (뇌하수체 호르몬)의 구성 성분으로 인슐린 생산에 자극을주고 성장 호르몬의 합성을 도와 질병 저항성을 향상시킵니다. 그것은 조직 복구를 촉진하고, 근육 성장을위한 단백질 합성을 촉진하고, 혈액 및 소변의 요소 수준을 낮추고, 지방을 연소시켜 에너지로 전환시키는 과정에 관여합니다. L- 아르기닌은 근육을 증가시키고 신체의 지방 질량을 감소시킬 수 있으며, 인간의 행동에 정신 에너지의 일정한 품질을 도입하는 사람을보다 능동적이고 적극적으로 지속 시키며 긍정적 인 향정신성 효과를 나타냅니다. 식이 요법에서 아르기닌이 부족하면 어린이의 성장이 느려집니다. 아르기닌은 어린이에게 보이지 않는 청소년의 성장을 강화합니다. 거만증을 일으킬 수 있습니다. 아르기닌은 임신과 수유중인 여성에게는 권장하지 않습니다. 정신 분열증은 표시되지 않았습니다.
아르기닌이 부족하고 NO 합성 효소가 부족하여 이완기 혈압이 상승한다.

아르기닌의 출처는 초콜릿, 코코넛, 유제품, 젤라틴, 육류, 귀리, 땅콩, 콩, 호두, 흰 밀가루, 밀 및 밀 배아입니다.

최고의 천연 자원 : 견과류, 옥수수, 젤라틴, 초콜릿, 건포도, 오트밀, 참깨.

ASPARAGIN은 중추 신경계를 보호합니다. 몸에서 유해한 암모니아 (독성 물질로 작용)를 방출하는 데 도움이됩니다. 중추 신경계에서 일어나는 과정에서 균형을 유지하는 데 필요합니다. 과도한 흥분과 과도한 억제를 방해합니다. 그는 간에서 아미노산의 합성에 관여한다. 최근 연구에 따르면 피로 저항력을 높이는 데 중요한 요소가 될 수 있습니다. 아스파르트 산의 소금이 운동 선수에게 준 경우 체력과 지구력이 크게 증가했습니다.

고기 제품에있는 대부분의 아스파라긴.

시스틴 (Cystine, 시스틴)은 글루타티온의 전구체로 알콜 손상, 간접 흡연에 포함 된 약물 및 독성 물질에 의한 간 및 뇌 세포에 대한 보호 효과가있어 독성 물질을 중화시키고 방사선의 유해한 영향으로부터 신체를 보호합니다. 그것은 가장 강력한 산화 방지제 중 하나입니다. 머리카락과 손발톱의 성장에 필요합니다. 비타민 C와 B1로 시스틴 / 시스틴을 섭취하는 것은 당뇨병 환자에게 권장되지 않습니다. 이러한 영양소의 조합은 인슐린의 효과를 낮출 수 있습니다.

시스테인과 시스틴의 출처는 계란, 귀리, 옥수수입니다.

감마 - 아미노 부티르산 (GABA) - CNS의 주된 억제 성 신경 전달 물질로서 뇌 조직의 농도가 특히 높습니다. 감마 - 아미노 부티르산은 뇌의 신진 대사를 향상시키고, 노이 트로픽 (nootropic), 진정 작용 (sedative) 및 항 경련제 효과를 갖는다. 특히 뇌 혈관 질환, 지적 기능 저하, 뇌증, 우울증에 중요합니다. 극단적 인 상황에서는 GABA가 많은 양의 에너지를 방출하여 분리되어 뇌의 최대 속도를 보장합니다. 감마 - 아미노 부티르산은 글루탐산으로부터 신경계에서 합성된다.

글리신은 신진 대사 조절제이며, 중추 신경계의 보호 저해 과정을 정상화하고 활성화시켜 정신 - 정서적 스트레스를 줄이고 정신적 능력을 향상시킵니다. 그것은 중추 신경계와 전립선의 좋은 상태에 필요합니다. 그것은 우울증의 치료에 사용됩니다. 그것은 간에서 글리코겐의 동원에 기여하고 가장 중요한 에너지 원인 크레아틴 합성의 원료입니다. 이 아미노산이 부족하면 신체의 에너지 수준이 감소합니다.

글리신은 방향성을 가지며 기억력과 학습 능력을 향상시킵니다.


글리신의 출처는 다음과 같습니다 젤라틴, 쇠고기, 간장, 땅콩, 귀리.

히스티딘은 조직 성장과 회복을 촉진시키는 필수 아미노산입니다. 히스티딘은 신경 세포를 보호하는 미엘린 덮개의 일부이며, 또한 적혈구 및 백혈구의 형성에 필요합니다. Carnosine은 근육, 뇌 및 기타 조직에서 발견되는 dipeptide (베타 - 알라 닐 -L- 히스티딘)입니다. 호모 카르노 신은 감마 - 아미노 부탄 산과 히스티딘과 관련된 디 펩티드이며, 감마 - 아미노 부탄 뉴런의 서브 클래스에서 일반적으로 뇌에서만 발견된다. 과학자들은 또한 carnosine과 gomokarnozin이 허혈에 신경 보호 효과가있을 수 있으며 신경 기능에 영향을 미칠 수 있다고 제안했다. 히스티딘의 함량이 너무 높으면 스트레스와 정신 장애 (각성 및 정신병)까지 올 수 있습니다. 히스티딘은 소변의 다른 아미노산보다 쉽습니다. 그것이 아연을 묶기 때문에, 그것의 다량 복용은이 금속의 결함으로 이어질 수 있습니다. 메티오닌은 신체의 히스티딘 수준을 낮추는 데 도움이됩니다. 많은 면역 반응의 매우 중요한 구성 요소 인 히스타민은 히스티딘으로부터 합성됩니다. 히스타민은 또한 성적인 각성에 기여합니다. 조울증 정신병으로 고통받는 사람들은이 아미노산의 결핍이 확실한 경우를 제외하고는 히스티딘을 복용해서는 안됩니다. 히스티딘의 천연 공급원 : 바나나, 생선, 쇠고기, 밀, 호밀.

글루타민 (글루타민) ACID - 뇌에서 높은 대사 활동을하는 신경 전달 물질 역할을하는 대체 가능한 아미노산은 뇌의 산화 환원 과정을 자극하고 단백질 대사는 이상 반응을 일으 킵니다. 신진 대사를 정상화시켜 신경 및 내분비 시스템의 기능적 상태를 변화시킵니다. 글루탐산은 뇌 세포가 에너지 원으로 사용할 수 있습니다. 글루타민산은 어린이의 행동 장애를 교정하고 간질, 근이영양증, 저혈당증, 당뇨병의 인슐린 치료 합병증 및 정신 발달 장애의 치료에도 사용됩니다.

글루타민산의 출처 : 시리얼, 고기, 우유, 콩.

글루타민 (글루타민)은 뇌에서 생산되며 단백질 신진 대사의 부산물 인 암모니아의 해독에 필요합니다. 또한 흥분성 신경 전달 물질 글루타메이트 및 억제 성 신경 전달 물질 인 감마 - 아미노 부티르산과 같은 뇌 신경 전달 물질의 전구체 역할을합니다. 감마 - 아미노 부티르산 (GABA)은 신체의 중추 신경계의 신경 전달 물질의 기능을 수행합니다. 감마 - 아미노 부티르산은 주의력 결핍 장애로 처방됩니다. 글루타민은 혈액 뇌 장벽을 매우 쉽게 통과하며 뇌 세포는 글루타민산과 다시 들어갑니다. 글루타민은 근육에서 대량으로 발견되며 골격근 세포의 단백질 합성에 사용됩니다. 글루타민은 뇌 활동을 향상시켜 간질, 만성 피로 증후군, 발기 부전, 정신 분열증에 사용됩니다. 글루타민을 함유 한 식품 보조제는 건조한 곳에 보관해야하며, 그렇지 않으면 글루타민이 암모니아와 피로 글루탐산으로 들어갑니다. 간경변, 신장 질환, 라이 증후군에 대해서는 글루타민을 복용하지 마십시오.

글루타민은 식물성 및 동물성 원료의 많은 제품에서 발견되지만 가열하면 쉽게 파괴됩니다. 시금치와 파슬리는 글루타민의 좋은 공급원이지만 조건에 따라 원료로 섭취됩니다.

ORNITIN은 뇌의 신진 대사를 향상시키는 대체 가능한 아미노산이므로 지적 기능을 향상시키는 데 목적이있는 프로그램이 그 용도를 나타내는 지표입니다. 오르니 틴은 신체의 지방을 태우는 데 도움이되는 성장 호르몬을 방출하는 데 도움을줍니다. 성장 호르몬 (somatotropic hormone, somatotropin)은 191 개의 아미노산으로 구성된 단백질입니다. 성장 호르몬의 합성과 분비는 뇌하수체 전엽 (내분비선)에서 이루어집니다. 그것은 맥박에 의해 하루 중 뇌하수체의 전엽에 의해 분비되지만, 강렬한 운동이나 수면 중에 특히 활동적입니다. 이 효과는 아르기닌과 카르니틴과 함께 오르니 틴을 사용함으로써 향상됩니다. 또한 오르니 틴은 면역 체계와 간 기능에 필수적이며 해독 과정에 참여하고 간 세포를 복원하는데도 필요합니다. 이 아미노산은 손상된 조직을 회복시키는 데 도움이됩니다. 체내의 오르니 틴은 아르기닌으로부터 합성되며, 차례로 시트룰린, 프롤린 및 글루탐산의 전구체 역할을합니다.

PROLIN - 대체 가능한 아미노산은 중추 신경계를 억제하는 보조 GABA 기능을 수행하며 대부분의 단백질에 포함되어 있습니다. 프롤린은 뇌졸중, 다운 증후군, 정신 지체 및 기억 상실에 나타나는 러시아와 미국에서 특허를 얻은 신세대 신경 차단제를 만드는 기초가되었습니다. Proline을 사용하면 교육의 효율성을 크게 높일 수 있습니다.

프롤린은 코티지 치즈, 동물 연골, 시리얼 곡물, 계란에서 발견됩니다.

타린은 뇌에 보호 효과가 있습니다. 이 높은 농도의 아미노산은 심장 근육, 중추 신경계, 백혈구에서 발견됩니다. 과다 활동, 불안, 각성, 간질의 예방 및 치료에 사용됩니다. 그것은 충분한 양의 비타민 B6이 있으면 인체 내에서 합성됩니다.

타우린은 우유, 고기, 생선에서 발견됩니다.

티로신은 신경 전달 물질의 전구체이며 노르 에피네프린과 도파민은 양성 변성 효과가 있습니다. 이 아미노산은 기분 조절에 관여합니다. 티로신이 부족하면 노르 에피네프린이 결핍되어 우울증을 유발합니다. 티로신은 식욕을 억제하고 지방 축적을 줄이며 멜라토닌 생산을 촉진하고 부신, 갑상선 및 뇌하수체의 기능을 향상시킵니다. 티로신은 또한 phenipalanin의 신진 대사에 관여합니다. 티로신 결핍증의 증상은 또한 저혈압, 낮은 체온 및하지 불안 증후군입니다. 만성 피로 증후군, 기면증 (narcolepsy)을 돕는 것으로 알려진 스트레스를 완화하기 위해 타이로신 (tyrosine)으로식이 보충제를 복용하는 것이 사용됩니다. 그들은 불안, 우울증, 알레르기 및 두통뿐만 아니라 마약에 익숙하지 않은 사람들을 위해 사용됩니다.

티로신의 천연 공급원 : 아몬드, 아보카도, 바나나, 유제품, 호박 종자 및 참깨

자폐증에있는 아미노산

ZPRR 및 AUTISM의 치료에서 아미노산의 역할

전 세계의 과학자, 의사, 연구원은 자폐증이란 무엇인가? 도발하거나 특정 순간에 그 징후의 메커니즘을 "시작"합니까? 왜 그것은 어떤 어린이들에게는 예기치 않게 나타나고 다른 어린이들에게는 나타나지 않는가?

SURR 및 자폐증 치료 성공 여부는 특정 아동에서 발달을 유도하는 특정 원인을 규명하는 데 달려 있습니다.

예를 들면 다음과 같은 다양한 위반이있을 수 있습니다.

-몸에있는 단백질 물질 대사의 위반,
-탄수화물 대사 장애
-아미노산 대사 장애.

이러한 위반은 사실 시한 폭탄처럼 행동합니다. 즉, 아이는 시각적으로 건강하게 태어납니다. 그러나 유전성 (반드시 유전성이 아님)의 경우, 작은 신생아에서 부적 절한 신진 대사의 기전이 이미 진행되고 있습니다. 그리고 그는 아이가 생애 첫 개월 동안 (모유, 미끼) 음식을 먹기 시작하는 순간 전체 유기체의 파괴자로서 행동하기 시작합니다. 완전하게 건강한 유기체의 치명적인 파괴자가 될 수있는 음식입니다.
어린이에게 유 전적으로 포함 된 부적 절한 신진 대사의 메커니즘의 결과로, 음식의 일부 구성 요소는 소화되고 잘못 흡수됩니다. 이 서사시의 결과로, 다른 사람들이 그러한 아동의 몸에서 유독 한 제품으로 변하는 것이 일반적입니다.

현대적인 개념에 따르면, 신체의 아미노산과 그 대사 산물의 불균형은 주로 신경계 기능 장애에서 나타나며 어린 시절의 여러 신경계 및 정신 질환의 발병에 기여하는 다양한 병리학 적 과정의 빈번한 원인 중 하나입니다 (E.Ya., Grechanin Yu. B., 2013; Khokhlov A. P., 2012; Skvortsov I. A., 2009). 아미노산 대사의 위배는 자폐증과 자폐증의 병인 발생에 기인한다 (Kamynin Yu, F., 2013).

모든 인체에는 특정 아미노산 균형이 있습니다. 이러한 균형이 깨지면 아미노산과 몸에 과도하게 존재하는 반감기 제품이 독소로 작용하여 조직과 내부 장기에 중독됩니다. 이 과정은 매우 점진적이며 몇 년 동안 지속될 수 있습니다. ZPRR 및 자폐증을 가진 어린이의 신경계에 지각을 손상시킵니다. 시간이 지남에 따라 간 또는 심부전, 신장이나 다른 기관과의 불명확 한 원인이 나타날 수 있습니다. 그러나이 모든 이유 - 인체에서 균형의 불균형으로 인해 초과되는 아미노산의 불균형 -은 신체에 독이됩니다.

대체로, 자동적 인 증상을 가진 대부분의 어린이들에서 아미노산 수준을 시험 할 때, 하나의 잉여 또는 다른 아미노산 수준의 부족의 형태로 위반이 있습니다. 그렇기 때문에 부모님이 자녀에게 "자폐증"또는 "자동 증상과 같은 CRPD"진단을 한 후에해야 할 중요한 일은 혈액과 소변의 아미노산 검사를하는 것입니다. 이 분석은 몸에 어떤 아미노산과 물질이 과도하게 존재 하는지를 보여줄 것이므로 점차 두뇌를 포함한 아동의 내부 장기를 독살시켜 소위 "자폐증 상태"를 유발할 것입니다. 또한 체내에 함유 된 아미노산이 충분하지 않아서 식단을 조절할 수있게됩니다.

MCCORTEX에서이 외에도 많은 혈액 검사를받을 수 있습니다.

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자폐증과 비타민 iHerb와 아미노산 Probiotics 말해줘

내 아들은 자폐증이야. 우리는 엽산, 비타민, 오메가 등을 포함한 코스 치료를받습니다. 하지만 iHerb (또는 다른 사이트)에서는 일반적으로 수입 보조제가 더 우수하고 질적입니다. 자녀가이 마약을 예약하게하고, 코스를 처방하면 어떻게하는지 말해주십시오. 복합 약에서 마약을 복용 할 수 있습니다. 일반적으로, 나는 어떤 정보에 기뻐할 것입니다.

나는 많은 문헌을 읽고 분석에 대한 결론을 내린다.
국내보다 품질이 우수하고 종종 저렴합니다.
항상 필요한 양식이 여기에 판매되는 것은 아닙니다. 예를 들어, 국내 비타민 C는 가장 소화되지 않는 형태입니다..

원칙적으로, 나는 선택한 약에 대해 의사와 상담합니다.
이게 뭔가.

  • 고마워요 1

그리고 아무도 본질적으로. 나는 또한 쿠마 (kuma)가 최근에 노인이라고 진단을 받았다.
왜 아무도 ??
개인적으로 쓰기 - 나는 책을 떨어 뜨릴 것이다!
포럼은 전문화되어 있습니다.
바로 여기에 하나의 자식이 중요하다는 칩이 또 하나의 독입니다.
그리고 무엇을 듣고 싶니?

내 선택 절차는 다음과 같습니다.
의사가 약속을하고, ikherba와 마약을 들고, 포럼, 리뷰 등을 읽습니다.
그런 다음 의사와 상담합니다.
복용량은 대개 의사가 처방합니다.

환자의 의사와 다른 수준에서 의사 소통이 이루어지는 것은 이미 자녀에게 적합하지 않다는 것을 이미 알고 있기 때문입니다. 그러므로, 나는 그 구성이 나에게 적합하지 않거나 형성되지 않으면 마약의 유사품을 처방 해 줄 것을 항상 요청합니다. 제안이 없으면 나는 아날로그를 찾고있다.

자폐증에있는 아미노산

메시지 : 14
등록 : 30-1-07
사용자가 포럼에 없음

그것이 사실이라면, 그것은 Primavera에 관한 것이고, 선생님으로서 저는 극적인 악화를 보았습니다. 그 중 일부는 극복하기 어려운 심각한 알레르기와 관련이있었습니다 (

메시지 : 830
등록 : 15-11-06
위치 : 모스크바
사용자가 포럼에 없음

메시지 : 14
등록 : 30-1-07
사용자가 포럼에 없음

저는 지금 다이어트가 눈에 띄게 도움이되는 소년을 관찰하고 있습니다. (그들은 매우 엄격하게 관찰됩니다.) 그들은 Filatovskaya의 영양 학자에 의해 주도되고, 그들은 Kashenkina의 영양 학자로부터 시작되었습니다. 그런데 어머니는 무료로 모든 것을 털어 버렸습니다. 아이는 엄마를 위해 농촌 진흥청 (RDA)을 확인하는 교육 교정 연구소에서 예비 증명서를 받았습니다. 그러나 농촌 진흥청의 아이들은 모두 동일하다고 누가 말할 수 있습니까?

메시지 : 16
등록 : 2-2-09
사용자가 포럼에 없음

엄마가 성취 한 것과 그 방법을 정확히 적어주세요.

메시지 : 35
등록 : 25-1-10
위치 : 모스크바
사용자가 포럼에 없음

분위기 : 격렬한

우리는 프리마 베라에있었습니다. 그러나 긴 쿠사 2-3에는 없었습니다.
더 나쁘지도 않다. 거기 복도에서, 일부 엄마는 개선에 대해 이야기했다.

그럴 가치가없는 자신을 위해 결정했습니다.
우리는 때로는 시험을 보지 않고 (치료없이) 대기열과 아늑한 공간을 사용하지 않습니다.

다이어트에 관한 모든 것을 생각합니다. 그런 제품을 가진 매장 목록 (어디서 구매 했습니까?)을 어디에서 찾을 수 있습니까? 그러한 토론에 대한 링크가 있습니까?

우리 엄마가 autyonka를 얻은 것도 흥미 롭습니다. 영양사의 무료 조언 또는 심지어 퇴원 한 음식?

메시지 : 1026
등록 : 19-9-08
위치 : Orsk, Orenburg 지역
사용자가 포럼에 없음

분위기 : 나는 자고 싶다.

우호
다이어트에 대해서.
적어도 소화에 문제가 있다면 시도해 보는 것이 좋습니다. 단 BGBK + 효모의 배제에 대한 시작을 순수하게 시도하는 것이 좋습니다. 그러나 그물에 적어도 한 두 달 정도를 지탱할 필요가있다. 그런 다음 결과가 있는지 없는지 말할 수있을 것이다. 일주일에 아주 작은 초콜릿조차도 모든 것을 망칠 수 있습니다. 통계에 따르면, 식단은 사례의 70 %를 개선합니다. 특별한 상점은 필요하지 않습니다. 나는 Google에서 "글루텐이없는 제품"이라는 링크를 얻었으며 많은 정보를 받았습니다. 일반 음식. 나는 cutlets에있는 빵을 쌀가루로 바꿨다. 그리고 cutlets는 강타로 끝났다. 쌀가루와 쌀가루. 밀가루로 만든 물에 팬케이크도 맛있습니다. 음, 수프, 메밀, 콩, 생선 - 모두 남아 있습니다. 옥수수 스틱과 어떤 종류의 "부풀어 쌀"등은 많은 도움이되었습니다. 쌀, 수수 및 기타 밀가루는 당뇨병학과에 진학했다.
이제 우리는 단맛의 제한이있는 효모가없는식이 요법을하고 있습니다.
그건 그렇고, 초콜릿, 커피, 소다는 적입니다.

추신
그러나 우리는 한때 신경 이완제를 진지하게 제공했습니다. 이제 이비인후 사는 "평온한 아이는 무엇입니까?"라고 말합니다.

메시지 : 35
등록 : 25-1-10
위치 : 모스크바
사용자가 포럼에 없음

분위기 : 격렬한

Moonlike, 힌트에 감사드립니다! 찾아 봐.

우리는 거의 먹지 않으며, 두 번째는 전혀 먹지 않습니다.

제한하는 것이 유감이지만, 시도해 볼만한 가치가 있습니다. 많은 사람들이 도움이된다고 말하면 다이어트가 확장됩니다.

항상 평온한 아이가 있습니까?
다이어트를한지 얼마나 됐니?

메시지 : 1026
등록 : 19-9-08
위치 : Orsk, Orenburg 지역
사용자가 포럼에 없음

분위기 : 나는 자고 싶다.

2 년,하지만 유치원과 할머니 때문에 위반이있었습니다. 다이어트는 실제로 확대되고 있습니다.
아이는 훨씬 더 제정신이고, 선회와 같은 좋아하는 운동에서 산만 해지는 것이 더 쉽습니다. 항상 나는 말하지 않을 것이지만, 정신이 아닌 강한 이유가 없다. 다이어트의 배경에 대해 회귀는 멈추었 고 느린 진행이 시작되었지만 우리는 사교 활동을 많이했습니다. 그러나이 모든 것은 식단에 들어가기 전에 결과를주지 않았습니다.

추신
우리는 췌장에 문제가 있습니다. 모든 효소가 풍부하게 생산되는 것은 아니며 아마도 효모가 특히 롤 형태로 날카로운 광기를 일으킬 수 있습니다.

게시물 : 4
등록 : 23-2-10
위치 : Ukraine, Kiev
사용자가 포럼에 없음

분위기 : 당신은 포기할 수 없다!

Moonlike, 팁을 주셔서 대단히 감사합니다! 우리 (우크라이나)는 기성품 인 글루텐이없는 제품 (빵, 밀가루)조차도 가지고 있습니다. 그리고 나는 그것을 찾을 수 없었습니다. 그러나 지금 당신은 힘을 모을 필요가 있습니다. 우리는 시도 할 것이다!

자폐증에있는 아미노산

안녕하세요, 2 세, ASD 진단에서 경증 및 중등도 사이의 어린이. 최근에 아미노산 분석에 합격했습니다. 발달 지연에 영향을 미칠 수 있음을 알고 있습니다. 말하자면, 개발을 저해 할 수있는 분석이 있을까요? 고마워.

의사 요청 서비스에 대한 요청으로 치료사에 대한 무료 온라인 상담이 귀하와 관련된 모든 문제에 대해 제공됩니다. 의료 전문가는 24 시간 상담을 제공합니다. 질문을하고 즉시 답변을 얻으십시오!

네, 이미 작성된 포도당에 관한 것입니다. 인슐린, 포도당에 혈액을 기증하십시오.
호르몬 수준을 위반하여 알라닌이 증가합니다 : 코티솔, ACTH, TSH t4 cb, 프로락틴.
이 호르몬을 더 많이 항복하십시오. 그들은 발달 지체에 영향을 줄 수 있습니다.
성장 무게는 평균입니다.
그것은 또한 조직 내 단백질 침착성, 염분 침착으로 증가합니다.
소변에 소금이 없습니까?

자폐아 아동의 체액 내의 유리 아미노산 풀의 변화 패턴

주제에 대한 의학 논문 요약 자폐아 어린이의 체액에서 유리 아미노산 풀의 변화에 ​​관한 규칙

원고

스타 로보 오토 바 타티아나에 브 제니 에브 나

자폐증이있는 어린이의 생물학적 인 유분에서 유리 아미노산의 변화에 ​​대한주기적인 변화

03/14/03 - 병리 생리학 01/14/08 - 소아과

의학 박사 학위 논문

이 연구는 러시아 과학 아카데미 (Russian Academy of Medical Sciences) 센터에서 러시아 과학 아카데미 (Russian Academy of Medical Sciences) 시베리아 지부의 가족 건강과 인간 복제 문제에 관한 문제로 이루어졌다.

의사, 러시아 과학원 교수, 교수

의학 박사, 교수

Kolesnikova Lyubov Ilinichna

돌기 크 블라디미르 발렌티노 비치

의학 박사, 교수

의학 박사

블라소프 보리스 야코블레 비치 포고 디나 안나 발레 예브 나

러시아 과학 아카데미 설립 러시아 과학 아카데미 (Tomsk)의 시베리아 지부 연구소, 약리학 연구소

방위는 "1 c. /^.a/ Yaasov 회의에서 일어날 것입니다.

서비스위원회 D 001.038.02 p (> 러시아 과학원 러시아 과학원 시베리아 지부의 가정 건강 문제 및 인간 생식 문제에 관한 러시아 과학원 과학 센터 설립 : 664003, Irkutsk, Timiryazev St., 16).

이 논문은 러시아 과학 아카데미의 시베리아 지부의 가족 건강과 인간 재생산 문제에 관한 러시아 과학원의 과학 연구소의 도서관의 도서관에서 찾을 수있다.

초록은 "¿ U>"/ ^ А ^ -г ^^ ЯР 2011 г로 배포됩니다.

논문 심의회의 과학 비서, 의학 박사, 교수

직업에 대한 일반적인 설명

유년기 자폐증은 어린이 인구에서 어린이 자폐증 (YES)의 빈도 (10,000 명당 4 명에서 26 명 (Gillberg S., 2005, Wind Z., 2007))와 사회적 중요성에 의해 결정되지 않는 세계에서 가장 시급한 건강 문제 중 하나입니다 이 병의 원인과 병인에 대한 연구가 부족한 실정이다 (Bashina VM 1999, 2001; Psychiatry, national hand... 2009; Gillberg S., 2005).

YES는 사회적 상호 작용에 대한 위반, 의사 소통 기술 및 상상력의 침해, 이해 관계 및 활동의 축소로 나타나는 심리적 발달 장애 그룹에 속합니다. YES를 진단하는 복잡성과이 이상 현상에 대한 지식이 부족하기 때문에 질병의 발병률이 훨씬 높고 정신 지체가있는 10 번째 어린이에게는 예가 있다고합니다.

현재 폴리 테크놀로지에 대한 일반적인 견해 자폐증은 신경 전달 물질, 면역, 호르몬과 같은 선도적 인 조절 시스템의 기능에있어 다양한 이상으로 인해 발생할 수있는 뇌의 전신 기능 장애입니다. DA의 질환의 다형성과 특이성은 일반적인 이론적 개념에 기초한이 생화학 적 변화가이 질환의 병인에 주요 연결 고리가 될 수있는 특징적인 생화학 적 변화의 존재를 제안 할 수있게한다.

일부 아미노산과 그 대사 산물은 기능적으로 독립적 인 화합물로서 신경 전달 물질과 체액 조절에 관여합니다. 수많은 데이터는 신경 전달 물질 아미노산과 그 수용체가 사고, 학습, 기억 등의 과정의 발달에있어 신경 활동의 근본적인 과정의 형성에 관여한다는 것을 보여줍니다 (Rajewski KS, Georgiev VP, 1986; Rajewski K. 1990, Skvortsov, IA, 2009, Hattori, N., 1990, Keshavan, M., Murray R., 1999, Meldrum BS, 1995). 체내에서 아미노산과 그 대사 산물의 함량에 대한 위반은 다양한 병리학 적 과정의 발생 원인 중 하나이며 주로 신경계 기능 장애로 나타나며 특히 어린 시절의 여러 신경계 및 정신 질환의 발병에 기여합니다 (Kalinina JI.B., Gusev E. I., 1981; Veltishchev, Yu.E., 등, 1983). 개발중인 뇌에서 아미노산 불균형의 손상 효과에 대한 가설이 진전되었다 (Skvortsov I.A., 2009; 병리학 병리학, 2009, Waziri R., 1992, Pranzatolli M.R., 1995, Strupp B.J., 1995).

아마도 자폐증 아동의 아미노산 대사 장애를 확인하는 것이 적절한 진단과 병리학 적 치료에 필수적이다 (Cotariu, R., 1990, MarkianosM., 1991, Deun P.P., 1992; RogawskiM.A., 1992; Dodson W.E., 1995).

특히 Asperger (CA) 및 Kanner (IC) 증후군에서 자폐증 질환에서 아미노산과 대사 산물의 대사 불균형은 잘 알려져 있지 않습니다. 개개의 아미노산과 그 대사 산물의 XRD 농도의 변화에 ​​대한 개별 사례가 기술되어 있지만, 대체 가능하고 필수적인 매개체 아미노산의 스펙트럼에 대한 전체 시스템 분석은 수행되지 않았다.

자폐증 아동의 아미노산 연구의 관련성과 환자의 임상 적 및 생리 학적 특성에 관한 단편적인 데이터를 반영하는 위의 문헌 데이터는이 논문 연구를 수행하는 주요 동기 요인이었다.

위의 내용을 토대로, 우리의 연구의 목적은 어린이의 아스퍼거 증후군 및 카너 증후군의 장애를 교정하고 재활시키는 병원균으로 입증 된 방법의 개발을 위해 체액에서 아미노산 풀의 변화의 병리학 적 중요성을 확인하는 데있었습니다.

1. Asperger 및 Kanner 증후군이있는 소아에서 신체적 및 신경 정신적 상태의 임상 적으로 유의 한 변화를 확인.

2. Asperger 및 Kanner 증후군의 관해 단계에서 아미노산 조성의 변화를 측정.

3. Asperger 및 Kanner 증후군이있는 소아의 다양한 생물학적 환경에서 대체 할 수없고 상호 교환이 가능하며 중재가되는 아미노산 장애의 정보 내용을 결정하고 자폐증 장애 아동의 건전한 진단 및 교정을위한 수학적 모델 군을 개발하십시오.

4. 아동의 자폐아 장애를 교정하기위한 병원성으로 입증 된 방법을 개발한다.

우선 순위 데이터는 대조군보다 유의하게 더 많은 자폐증 아동이 아스퍼거 증후군 아동과 비교하여 카 네르 증후군 어린이 그룹에서 유의 한 우위와 주 산기 위험 인자의 조합을 가지고 있다는 것입니다.

자폐아 장애가있는 아이들은 건강한 동료들과 비교하여 더 높고 조화로운 발달을 특징으로하며 실제 성장과 비교하여 과체중 인 것으로 증명되었습니다.

자폐아 아동의 체세포 병리학 구조에서 대조군보다 유의하게 더 자주 위장관 질환, 알레르기 및 면역 병리학이 진단됩니다.

소아의 아스퍼거 (Asperger)와 카너 (Kanner) 증후군에서 혈청과 일일 소변의 전체 스펙트럼 (대체 할 수없는 단백질, 대체 할 수없는 매개체, 중재자)을 연구 한 결과, 아미노산 스펙트럼의 유사하고 다른 장애가 발견되었다. 일반 및 특정 병리학 적 과정.

연구 된 생물학적 체액의 중재자, 아미노산을 비롯하여 필수적이고 대체 가능한 그룹에서 가장 유익한 지표가 밝혀졌습니다.

이 논문에서 Asperger 증후군이있는 어린이의 체액 및 아미노산 교환에 대한 연구 데이터를 얻은 Kanner는 자폐아 장애 아동의 병리학 적 진단 및 교정의 기초가 될 수 있습니다.

작품의 실질적인 중요성

혈액과 소변에서 아미노산 농도를 연구 한 결과, 아르기닌, 글루타메이트, 메티오닌 및 시스테인의 불균형을 통해 뇌 기능 장애의 발병과 관련이있을 수 있습니다. 얻어진 데이터는 아미노산 스펙트럼을 연구 할 가능성과 어린이의 자폐아 (아미노산, 신경 전달 물질 및 신경 조절 약물)의 병리학 적 교정에 대한 사용 가능성을 입증했다.

얻어진 데이터는 소아기의 자폐증 발병 기전에서 체액에서 유리 아미노산 풀의 변화의 역할에 대한 기존의 아이디어를 확장하고 보완한다.

이렇게 얻어진 결과는 아미노산 제제를 이용한 치료법을 자폐아 아동 약물 치료 프로그램에 적극적으로 도입 할 수있게 해 주었다. 신경 전달 물질과 신경 조절 치료법의 다용도 성은 많은 수의 다른 신체계에 동시에 노출 될 수있는 가능성에 있으며 약물 요법을 최소화하고 치료 요법을 시행하고 효과를 모니터링 할 수 있습니다. 좋은 내성, 높은 치료 효과, 부작용의 부재는 우리가 실제 건강 관리에 사용하기 위해 제안 된 치료 방법을 추천 할 수있게합니다.

처음으로 병원성으로 입증 된 치료 방법이 실제로 적용되었으며 기존 특허에 의해 확인되었습니다.

보호 조항

1. 자폐아 아동의 높은 정신 기능 장애는 장애가있는 신체 발달, 신경 및 체세포 병리 (위장관, 면역계)와 결합됩니다.

2. 아동 자폐증 형성의 발병 기전에서 중요한 연결 고리 중 하나는 필수 / 대체 가능 아미노산 및 중재자 아미노산 농도의 증가 및 감소로 인한 매개체 과정의 불균형으로 아스퍼거 (Asperger) 증후군에서 병리학 적 시스템의 가역적 상태를 유도하고 카너 증후군에서는 되돌릴 수 없다.

3. 두 가지 유형의 자폐증에 대한 유리 아미노산 저장고의 일반적인 변화는 아르기닌, 메티오닌, 타우린, 샤타 마트, 트레오닌, 세린, 글리신과 같은 가장 유익한 지표로 설명됩니다. Asperger 증후군의 차이점은 라이신, p- 알라닌 및 카 네르 증후군 - 히스티딘, 글루타민, 아스파 테이트, 티로신에 의해 설명됩니다.

4. Pathogenetically 자폐증을 가진 아이들의 정당화 된 정정은 대사를 포함하여 도파민, 세로토닌, 글루타메이트 및 GABA 신경 계통에 영향을 미치는 약의 사용은 신진 대사, neuroprotective 및 nootropic 약, 의사 소통을 포함하여 더 높은 정신 기능의 개선으로 이끌어 낸다 및 가족 사회 적응.

논문 자료는 어린이 신경 학회 (Irkutsk, 2009), 모든 러시아 과학 및 실무 회의

"어린이 건강"(이르쿠츠크, 2010 년), "어린이의 병리학 심리 사회적 측면"(이르쿠츠크, 2010), 러시아의 모든 소아 청소년 회의 (모스크바, 2010), XV 국제 소아과 의사 대회 (Moscow, 2011) ), 국제적으로 참여한 전 러시아 의사당 "현대 소아 과학 심리 장애 문제"(Novosibirsk, 2011).

논문 주제에는 25 권의 논문이 실렸고 그 중 6 권은 러시아 교육 과학 성 고위 보증위원회에서 추천 한 6 권의 과학 저널이며 4 건은 특허입니다.

논문의 구조와 범위

논문은 서론, 문헌 검토, 연구 방법 설명, 연구 결과, 결론, 결론, 참고 문헌 목록으로 구성됩니다. 작품은 147 페이지의 typewritten text에 제시되며, 13 개의 테이블, 9 개의 그림이 들어 있습니다. 사용 된 문헌 목록에는 국내 80 명, 외국 130 명 등 출처가 포함되어 있습니다.

재료 및 연구 방법

이 연구는 2001 년부터 2011 년까지 러시아 의과 대학의 러시아 과학원 시베리아 지부의 가족 건강 및 인간 생식 문제를위한 러시아 과학원의 설립과 기초를 바탕으로 수행되었다.

이 목표를 달성하고 문제를 해결하기 위해 다음과 같은 그룹이 구성됩니다. 대조군은 성별 및 연령별로 주요 집단과 비교하여 교육 기관에 다니고 자폐증을 가지지 않는 295 명의 아동으로 구성되었다. 주요 그룹은 Asperger 증후군이있는 그룹 (39 명)과 Canner 증후군이있는 어린이 그룹 (43 명)의 두 하위 그룹으로 구성됩니다. 성별 및 연령별 피험자 분포를 표 1에 나타내었다.

연구 그룹에서 YES 진단은 자폐증 진단을위한 DSM-IV 기준을 사용하여 결정되었습니다. 아스퍼거 증후군 - F84.5, 카나 증후군 - F84.0.

DA의 진단을 확실하게 확인하기 위해서는 나열된 16 가지 증상 중 적어도 8 가지가 A 군, 1-B 및 1-B의 2 가지 증상과 함께 발생해야합니다.

위 그룹의 제외 기준은 다음과 같습니다.

- 중추 신경계 (CNS)의 현재 유기 병변;

- 유전 대사 장애 (페닐 케톤뇨증, 티로신 혈증, 고 글리세 슘증 등);

- 기타 (기타) 자폐 스펙트럼 장애.

다음과 같은 연구 방법이 사용되었다 : 질병과 삶의 역사 연구, 유전 인자 분석, 신체 발달 평가, 수반되는 질병의 발생 빈도와 구조의 평가, 6

neuropsychiatric 상태. 정신과 의사, 심리학자, 신경 학자, 소아과 의사, 유전 학자, 내분비 학자, 위장병 학자 등의 전문가가 검사합니다.

신체 발달 (RF) 평가는 일반적으로 인정되는 방법 (R. Martin, K. Zaller, VV Bunak)에 따라 수행되었으며 개인의 기본 인체 측정 지표 (길이 및 체중)를 측정하고 신체 발달을 평가했습니다. 설문 조사 당일에 정확한 연령을 년, 월, 일로 표기하여 발달 변화의 속도를 고려하여 다음 연령 집단을 실시했습니다.

FR의 평가는 아동의 객관적인 연구에서 얻은 인체 측정 학적 자료와 평균 - 표준 평가표를 비교함으로써 수행되었다. 심 각한 편차를 기준으로 위험 요소를 평가할 때 5 단계가 중요하게 평가되었습니다. 평균 이상, 평균 이상, 매우 높음.

모든 어린이들은 신체 발육의 조화를 연령과 관련된 두 가지 방식, 즉 길이와 체중을 결정하기로 결정했습니다. 두 가지 평가 결과가 근처의 중심 지대에 떨어졌을 때이 추정치의 차이가 2를 초과하지 않으면 DF가 조화로운 것으로 인식되었습니다. 차이가 3 인 경우 개발은 불충분하다고 간주되었지만 4 개 이상 - 급격한 불협화음.

처방 된 치료법과 관리 전술의 효과를 평가하기 위해 치료 전, 치료 중, 치료 후에 다양한 기술을 사용하여 DA 환자에게 심리 검사를 실시했습니다.

실험실 연구 방법

혈청과 매일의 소변을 연구의 재료로 사용했습니다. 아침에 공복시에 혈액 샘플링을 실시했다.

아미노산은 AAA-881 아미노산 분석기 (Novo, Czech Republic)로 측정 하였다. 이전에는 혈청과 소변을 3 % sulfosalicylic acid로 탈 단백질 시켰고 10 분간 원심 분리했다. 21000 Mg. 1 : 1 비율의 Na- 시트 레이트 완충액 pH 3.2를 상층 액에 첨가하여 아미노산을 양이온 형태로 전환시켰다. 완성 된 시료 0.2ml를 컬럼에 가했다. 소변 샘플을 다음과 같이 준비 하였다 : 3 % 설포 살리실산으로 탈 단백질시키고 혈액 샘플과 유사하게, 2 ml의 NaOH를 상등액 2 ml에 pH 11-12로 첨가 하였다. 용액을 진공 데시 케이 터에서 건조시켜 암모니아를 제거 하였다. 건조 된 잔류 물을 2ml의 구연산염 완충액 (pH 3.2)에 용해시키고 분석 용 칼럼에 0.2ml 씩 첨가 하였다.

분석기는 Na-sulfopolystyrene 양이온 수지를 사용하는 이온 교환 컬럼 크로마토 그래피의 원리에 따라 작동합니다. 생성 된 색상의 강도는 광전 색계로 자동 측정되어 피크 형태로 기록됩니다. 피크는 PVM에서 디코딩됩니다 (Kozarenko, TD, et al., 1981; Osterman, JI.A., 1985).

연구 데이터의 통계 분석은 Statistica 6.1 소프트웨어 패키지를 사용하여 수행되었습니다. 우리는 파라 메트릭 및 비 파라 메트릭 통계 방법을 사용했습니다 : t- 학생 테스트, 피셔 - 레빈의 F- 기준,

Tukey의 표본 수가 동일하고 동일하지 않은 기준 (Duke V., 1997; Glantz S., 1999).

비교 된 그룹의 수가 2보다 많을 때, Bon-Ferroni 보정이 적용되었다 (Glantz S., 1999). 비교 지표의 차이 (평균, 분산)는 지표 중 하나에서 차이가 확인되었을 때 유의미한 것으로 간주되었습니다. 두 지표의 차이 (Fisher-Behrens 문제)가 동시에 발생하여 Tukey 수정안이 적용되었습니다.

상대적 또는 백분율 값의 차이는 g- 테스트를 사용하여 평가되었습니다.

병리학 진단을위한 가장 유익한 지표와 의사 결정 규칙의 식별은 단계별 다차원 판별 분석 방법으로 수행되었다.

분석은 러시아 국립 연구소 (러시아 과학원 시베리아 지부의 가족 건강 문제 과학 센터) (생물학 박사 연구원, 일린 교수)의 시스템 분석실에서 수행되었다. 유의 한 변화 만이 기술되었다 (p = 0.05). DA를 가진 아이들의 그룹 사이에서 FR의 조화의 정도에있는 뜻 깊은 다름은 관찰되지 않는다. 요 ~ %

매우 높음 ^ 높음 ^ 평균 이상 ~ 평균 W] 평균 미만

아스퍼거 증후군 카 네르 증후군 통제 그룹

도 4 1. FR 수준에서 3-6 세 아동의 분포.

7-10 세 연령 그룹에서 조화로운 육체 발달을 보이는 주 및 대조군 아동의 비율은 취학 전 아동의 하위 집단 (55.5 % 및 87 %, p = 0.002)과 비슷했다 (9.4 %). (예 : p> 0.05), 대조군에서 3.8 %, 예 (p = 0.04)에서 19.4 %로 예후가 좋았다.

대조군에서 FR의 불일치는 주로 실제 성장 (76.9 %)에 비해 체중이 부족한 반면, XRD에서는 부조화 FR을 가진 어린이의 86.7 %가 과체중 인 것으로 나타났습니다.

따라서 예 (YES)를 가진 아이들은 자폐증이없는 사람들보다 신체 발달 수준이 유의하게 높았고 예 (YES)를 가진 아이들의 평균 및 높은 FR 수준보다 높은 아이들의 비율은 연령에 따라 유의하게 증가했다 (p = 0.012). 또한 같은 연령 그룹의 건강한 어린이와 비교하여 예 (YES)를 가진 어린이는 실제 성장과 비교하여 과체중 인 FR의 불일치로 인해 훨씬 ​​더 자주 구별됩니다. 부조화 FD를 가진 DA 환자의 비율은 비록 나이에 따라 크게 증가하지는 않지만 건강한 학생의 해당 연령 그룹에 비해 7-10 세 아동들에서 여전히 유의하게 높습니다.

0 매우 높고 평균보다 높음 □ 평균보다 낮은 평균

아스퍼거 증후군 카 네르 증후군 통제 그룹

도 4 2. FR 수준으로 7-10 세 아동의 분포. 100 %

불협 화음적인 조화 롭지 않은 조화 롭고 조화로운 조화 된 조화

아스퍼거 증후군의 통증 증후군

도 4 3. FR의 조화로운 특성에 따라 3-6 세 아동의 분포. 100 %

조화로운 이드의 조화로운 SZ 고조파

아스퍼거 증후군 카 네르 증후군 통제 그룹

도 4 4. DF의 조화로운 특성에 따라 7-10 세 아동의 분포.

검사 소아의 71.6 %에서 진단받은 소아의 체세포 병리학 적 구조에서 우세한 위장관 질환 (담도계 이상 운동, 위 십이지장 내 구역의 만성 질환)이 대조군의 20 %와 비교하여 (그림 5) <р = 0,0001). Отмечено, что при синдроме Каннера заболевания ЖКТ регистрируются несколько более часто, чем при синдроме Аспергера <р = 0,07).

기관지 천식, 아토피 피부염, 알레르기 성 비염, 2 차 면역 부전 상태로 대표되는 알레르기 및 면역 병리학은 소아 예 (59.5 %), 대조군은 8 % (p = 0.0001)로 진단되었다.

그리고 n = 35의 IT 역할 Ezasperger n = 36 EZKanner n = 38

도 4 5. 대조군, 아스퍼거 증후군 및 카나 (%)의 소아 병리 조직 병리학 적 구조.

상부기도의 병리학 (만성 편도선염, 유선염, 비염 중격 곡률)은 대조군 (8 %)보다 예 (22.5 %)가 더 많은 집단 간 차이가없는 것으로 진단되었다.

두 군의 심혈관 질환은 주로 부비동의 기능 장애로 나타났습니다 - 부비동의 정맥류 및 서맥 부정맥, 중풍 구혈증 2 큰술. 유형 1 - 예 (YES)의 어린이 23.9 %, 대조군의 8 % (p> 0.05).

건강과 관련하여 - 합병 병리학의 8 %가 훨씬 더 보편적이며 SA와 SK가 각각 55 %와 36 % (p> 0.05) 인 아동에서 주목됩니다.

따라서 예에서 알레르기 병리, 위장 장애, 동반 질환의 빈도는 대조군에 비해 유의하게 높았다. 그러나 검사를받은 소아 집단간에 발견 된 병리학의 빈도는 유의미한 차이가 없었다.

소아 검사시의 신경 학적 상태는 색소 해리, 반사 신경의 변화 (힘줄 및 골막 반사의 약간의 비대칭), 낮은 언어 생산 및 사회적 의사 소통의 결함 등의 형태로 흩어져있는 미세 다한증에 의해 특징 지어진다.

두개 신경의 부분에서는 비대칭의 형태로 비대칭 성 및 비구 방형의 형태로 두뇌 신경 분포의 불충분성, 안구 골절의 비대칭, 정중선에서 혀의 이탈 등; 15.6 %의 어린이가 수렴과 조절 기능을 상실했고, 부드러움과 비강 지대의 이동성이 낮았다 : 오른쪽 - 17.2 %의 어린이, 12.4 %의 어린이. 2 % (대부분의 어린이는이 지시를 따르지 않음)에서 구형에서 중간에서 혀의 이탈이 있었으나 구근 및 가토 바 증상은 발견되지 않았으나 소아의 14 %에서 보존 된 삼키는 반사가있는 입안에 음식을 오래 보관했습니다. 색조, 병적 반사, 조화 질환의 해리는 임상 비교 그룹 인 9.1 %와 비교하여 35.5-41.1 %였다.

신경 학적 증상은 3-6 세 연령층의 자폐아에서 더 현저하게 나타 났으며 7-10 세의 나이에 부드럽게 나타 났지만 사라지지 않았다.

신경 병리학 적 구조 (표 4)에서 우리는 말초 자궁 부전, 근육 긴장 이상 증후군, 피라미드 추체 외로 기능 부전 증후군, 야뇨증 및 기타 증후군 (틱, 발작, 고혈압 - 수두증 증후군)과 같은 별도의 신경 증후군을 고려했다.

아스퍼거 (Asperger)와 카너 증후군 (Kanner syndrome)이있는 어린이에서는 대사가 감소하고 대사가 증가한다는 사실이 밝혀졌습니다.

1. 대조군보다 유의하게 더 많은 빈도로 자폐증을 앓고있는 어린이들은 (각각 54 % 및 8.6 %의 경우, p = 0.0001), 어린이 집단에서 유의미한 우세를 보인 Kanner 증후군 (75.3 %)이 Asper-Gera 증후군 (36.6 %)보다 유의하게 높았다 (p = 0.01).

2. 자폐아 장애가있는 어린이는 건강한 친구들보다 훨씬 더 자주 나타나며, 실제 성장과 비교하여 과체중이 특징 인 그의 불일치와 함께 평균 이상의 높은 신체 발달을 특징으로합니다.

3. 대조군에 비해 자폐아 아동의 체세포 병리학 적 구조에서 위장관 질환 (p = 0.0001), 알레르기 및 면역 병리학 (p = 0.0001)이 진단되었다.

4. 아스피거 증후군 환아의 실제 건강 상태와 관련된 수학적 모델링은 필수 아미노산 (arginine, methionine, lysine)의 혈액에서 가장 중요한 분류 표지 - 88.1 %, 대체 가능 (타우린, gutamate)

- 85.94 %, 브레이크 / 흥분제 (타우린, 글루타민산 염) - 85.9 %; 96.75 %, 세린, 타우린, 글루타민, p- 알라닌, 글리신) - 98 %, 억제제 / 자극제 (타우린, 글리신) - 90.8 %의 소변에서.

5. 카너 증후군 환아의 건강한 증상과 관련된 수학적 모델링은 필수 아미노산 (메티오닌, 히스티딘, 아르기닌)의 혈액 내에서 87.3 %, 대체 가능한 (타우린, 글루타민) - 94.71 브레이크 / 흥분제 (타우린, 아스 파르 테이트, 글리신, 글루타메이트)

- 94.71 %; (세린, 글리신, 티로신) - 85.18 %, 억제 / 자극제 (글리신) - 84.13 %의 소변에서 96.82 %

6. 연구 결과에 따르면, 아미노산 불균형 및 임상 적 증상의 교정을 위해 자폐아 장애 아동에게 병리학 적으로 지시 된 약물 요법이 제안되었다. 사용 된 - 세로토닌과 카테콜아민 신진 대사 촉진제, 신경 보호제, 노오 트로픽 및 신진 대사 약물.

7. 표준 치료 요법의 배경에 아미노산 약물과 그 유도체를 사용하면 신경 전달 물질 시스템의 기능이 향상되고 정서적 반응,인지 과정, 언어, 사고 등의 형성에 긍정적 인 영향을 미친다. 행동 양식 (고정 관념, 에코 라벨, 두려움 등)의 더 낮은 형태의 감소와 임상 적 증상의 감소로 인해 표적 활동, 동기 부여 메카니즘, 주의력, 기억력을 향상시키고 뇌 실혈증의 수준을 감소 시키며 정신 활동을 증가시킴으로써 아이들의 사회적 적응. 긍정적 인 동력은 80-94 %에서 약한 것에서 심각한 것까지의 다양한 심리 기술 분석 결과를 기반으로했으며 그 중 중증도는 48-59 %였다.

1. 자폐증 환자의 경우 다양한 매체 (혈액, 소변)에서 아미노산과 그 대사 산물을 연구해야합니다.

2. 소아과 의사 및 소규모 전문가 (소화기 내과 의사, 내분비 학자 및 알레르기 전문의 - 면역 학자)의 동적 관찰을 YES 환자의 관리 표준에 포함시키는 것이 필요합니다.

3. 자폐증 치료에 약물을 사용하는 것 : 바꾸어 놓을 수없는 방향족 아미노산의 lev- 성장 이성질체, L-DOPA 유도체, 푸마르산 유도체 및 콜린 알 포스 시트 (choline alfostserat)를 물리 치료법 및 심리적 교정 방법과 함께 사용하는 것. 이 발달은 러시아 연방의 4 개의 특허에 의해 확인됩니다. - "다양한 병인의 정신 및 언어 지연의 치료를위한 의약 제품"; 특허 2395279 "신경 정신병 학에서 정신 및 언어 지연의 치료를위한 트립토판의 사용"; 특허 2403034 "자폐증 장애가있는 어린이의인지 적, 동기 적, 정서적 장애의 교정을위한 마도파의 사용"; 특허 20091421106 "방부제의 복합 요법에서의 글 리아틴 (gliatilin)의 사용"

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Ккр, n / з (ГК.СА) - 표준 값, 혈액, 대체 할 수없는 아미노산

Cf, 여보 - 혈액 매개체 아미노산

예 - 유아기의 자폐증

캘리포니아 - 아스퍼거 증후군

SC - 카너 증후군

UPB - 낙태 위협

중추 신경계 - 중추 신경계

FR - 물리적 개발

2011 년 5 월 25 일 인쇄하도록 서명했습니다. 오프셋 용지. 포맷 60 × 84 '/ 헤드셋 시간. Cond. 근육 내가 1.0 순환 100 부. 주문 번호 078-11.

RIO NTS PBX SB RAMS (이르쿠츠크, Bortsov Revolyutsii, 1. Tel 29-03-37, E-mail : [email protected])

논문의 내용 Starovoitova, Tatyana Evgenievna :: 2011 :: 이르쿠츠크

제 1 장 정상 및 병리학 적 조건에서 아미노산, 대사 산물 및 신체의 주요 기능에 대한 현재 문헌 자료 (문헌 고찰).

1.1. 신경계의 기능에 아미노산과 그 대사 산물의 역할. ^ 나

1.1.1. 일반 데이터. ^ ^

1 ^ 2 흥분성 신경 전달 물질 아미노산.

1.1.3. 브레이크 신경 전달 물질 아미노산. y]

1.1.4. 필수 및 일부 비 필수 아미노산은 짧은 프리젠 테이션 (트립토판, 티로신, 페닐알라닌, 메티오닌, 시스테인, 히스티딘, 아르기닌 및 이들의 대사 산물)입니다.

1.2. 자폐증 장애에있는 아미노산과 그 대사 산물.

1.3. 자폐아 아동의 병인학, 병인 및 형태 변화에 대한 질문.

1.4. 카너 증후군과 아스퍼거 증후군의 임상 적 사진.

2 장. 연구의 대상과 방법.

2.1. 관찰 그룹의 일반적인 특성.

2.2. 임상 및 anamnestic 방법. ^

2.3. 혈청과 소변에서 아미노산과 그 대사 산물을 측정하는 방법.

2.4. 논문에서 사용 된 통계 분석 방법.

제 3 장 연구 결과 및 토론, 특히 자폐아 아동의 체세포 및 신경 정신병 상태.

3.1. 유전 적, 림프절 및 주 산기의 특징.

3.2 연령에 따라 자폐아 아동의 신체 발달의 특징.

3.3. 과목에서 신체 장애의 특징

3.4. Asperger와 Kanner 증후군을 가진 아이들의 정신 신경 학적 특징.

Asperger와 Kanner 증후군이있는 소아의 체액에서 유리 아미노산 풀에 대한 연구 결과. ^

4.1. 검사 대상 아동의 체액에서 필수 아미노산 함량의 변화. ud

4.2. 대체 할 수있는 아미노산의 함량 변화

검사받은 아이들의 체액에서.

4.2.1. 검사 대상 아동의 체액에서 흥분성 및 억제 성 매개체 아미노산의 함량 변화

4.3. 수학적 모델과 중재자, 아스퍼거 (Asperger)와 카너 (Kanner) 증후군이있는 어린이의 아미노산을 포함하여 상호 교환이 가능해야하는 가장 유익한 장애.

4.3.1. 아스퍼거 (Asperger) 증후군의 유리 아미노산 풀에서 가장 유익한 질환의 수학적 모델.

4.3.2. 증후군 환아에서 유리 아미노산 대사 풀의 가장 유익한 장애의 수학적 모델

4.3.3. 아스퍼거 (Asperger)와 카너 (Kanner) 증후군이있는 어린이의 아미노산 풀 침해 패턴의 수학적 모델.

4.3.4. 연구 된 세 그룹 사이의 가장 명확한 차이점을 설명하는 아동의 유리 아미노산 침해 패턴 모델.

자폐증을 교정하기위한 병원균 학적으로 입증 된 방법. JC

주제 "병리 생리학"에 대한 논문 소개, Starovoytova, Tatyana Evgenievna, 초록

소아기의 자폐증은 세계에서 보건 의료의 긴급한 문제 중 하나입니다. 이는 어린이 인구의 어린이 자폐증 (YES) 빈도에 따라 결정됩니다 - 10,000 명당 4 ~ 26 명 [Gillberg S., 2005; WindZ., 2007], 그리고이 질병의 병인성 및 병인에 대한 사회적 중요성과 불충분 한 지식의 정도 [Bashina V.M. 1999, 2001; 정신과 : 네. 실습. 2009; Gillberg S., 2005].

YES는 사회적 상호 작용에 대한 위반, 의사 소통 기술 및 상상력의 침해, 이해 관계 및 활동의 축소로 나타나는 심리적 발달 장애 그룹에 속합니다. YES를 진단하는 복잡성과이 이상 현상에 대한 지식이 부족하기 때문에 질병의 발병률이 훨씬 높고 정신 지체가있는 10 번째 어린이에게는 예가 있다고합니다.

현재 폴리 테크놀로지에 대한 일반적인 견해 자폐증은 신경 전달 물질, 면역, 호르몬과 같은 선도적 인 조절 시스템의 기능에있어 다양한 이상으로 인해 발생할 수있는 뇌의 전신 기능 장애입니다. DA의 질환의 다형성과 특이성은 일반적인 이론적 개념에 기초한이 생화학 적 변화가이 질환의 병인에 주요 연결 고리가 될 수있는 특징적인 생화학 적 변화의 존재를 제안 할 수있게한다.

일부 아미노산과 그 대사 산물은 기능적으로 독립적 인 화합물로서 신경 전달 물질과 체액 조절에 관여합니다. 많은 데이터는 신경 전달 물질 아미노산과 그 수용체가 사고, 학습, 기억 등의 발달에서 신경 활동의 근본적인 과정의 형성에 관여 함을 시사한다 [Raevsky KS, Georgiev VP, 1986; Raevsky K.S., 1990; Skvortsov, IA, 2009; HattoriH., 1990; Keshavan, M., Murray R., 1999; MeldrumB.S.,

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자폐증 아동의 아미노산 대사 장애의 가능한 동정은 정확한 진단과 병리학 적으로 입증 된 치료에 필요하다 [Archer, 1990; MagYapovM., 1991; BeipR.R. ', 1992; Yovatozi MA, 1992; Boskop 1995].

특히 Asperger (CA) 및 Kanner (IC) 증후군에서 자폐증 장애는 아미노산과 대사 산물의 대사 불균형을 잘 이해하지 못합니다. 각각의 아미노산과 그 대사 산물의 농도가 예와 함께 변화하는 경우에 대해서는 기술되어 있지만, 풀 시스템 분석, 중재자 아미노산을 포함한 대체 가능하고 필수적인 스펙트럼은 수행되지 않았다.

자폐증 아동의 아미노산 연구의 관련성과 환자의 임상 적 및 생리 학적 특성에 관한 단편적인 데이터를 반영하는 위의 문헌 데이터는이 논문 연구를 수행하는 주요 동기 요인이었다.

위와 관련하여, 연구의 목적은 어린이의 아스퍼거 증후군 및 카너 증후군의 질환을 교정하고 재활시키는 병원균으로 입증 된 방법을 개발하기 위해 체액에서 아미노산 풀의 변화의 병리학 적 중요성을 확인하는 것이 었습니다.

이러한 목표를 달성하기 위해 다음과 같은 과제가 지속적으로 해결되었습니다.

1. Asperger 및 Kanner 증후군이있는 소아에서 신체적 및 신경 정신적 상태의 임상 적으로 유의 한 변화를 확인.

2. Asperger 및 Kanner 증후군의 관해 단계에서 아미노산 조성의 변화를 측정.

3. 아스퍼거 (Asperger)와 카너 증후군 (Kanner syndromes)이있는 어린이의 다양한 생물학적 환경에서 대체 할 수없고 교체 가능한 중재자 아미노산 장애의 정보 내용을 결정하고 자폐증 장애 아동의 소리 진단 및 교정을위한 수학적 모델 군을 개발합니다.

4. 아동의 자폐아 장애를 교정하기위한 병원성으로 입증 된 방법을 개발한다.

우선 순위 데이터는 통제 집단보다 훨씬 더 자주 자폐증 아동이 아스퍼거 증후군 아동과 비교하여 카 네르 증후군 아동 그룹에서 유의 한 우세와 주관적 위험 인자의 조합을 가지고 있다는 것입니다.

자폐아 장애가있는 아이들은 건강한 동료들과 비교하여 더 높고 조화로운 발달을 특징으로하며 실제 성장과 비교하여 과체중 인 것으로 증명되었습니다.

자폐증 아동의 체세포 병리학 구조에서 대조군에 비해 위장관 질환, 알레르기 및 면역 병리학이 진단되는 경우가 훨씬 많습니다.

아스퍼거 (Asperger)와 캐너 (Kanner)의 전체 스펙트럼 (20 가지 단백질과 3 가지 비 단백질) 아미노산 (대체 할 수없고 대체 가능하며 중개자 포함), 혈청 및 일일 소변에 대한 연구를 토대로 처음으로 일반 및 특정 병리학 적 과정에 대해 증언합니다.

연구 된 생물학적 체액의 중재자, 아미노산을 비롯하여 필수적이고 대체 가능한 그룹에서 가장 유익한 지표가 밝혀졌습니다.

이 논문에서 Asperger 증후군이있는 어린이의 체액 및 아미노산 교환에 대한 연구 데이터를 얻은 Kanner는 자폐아 장애 아동의 병리학 적 진단 및 교정의 기초가 될 수 있습니다.

작품의 실질적인 중요성

아동 자폐증의 발병 기전에서 체액에서 유리 아미노산 풀의 변화에 ​​대한 기존의 아이디어를 확장하고 보완하는 새로운 자료.

혈액 및 소변에서 아미노산 농도를 연구 한 결과, 아르기닌, 글루타메이트, 메티오닌 및 시스테인의 불균형을 통해 뇌 기능 장애의 발병에 관여하는 것으로 나타났습니다. 얻은 데이터는 아미노산 스펙트럼을 연구하고 어린이의 자폐아 (아미노산, 신경 전달 물질 및 신경 조절 약물)의 병리학 교정에 사용할 수 있음을 입증했습니다.

이렇게 얻어진 결과는 아미노산 제제를 이용한 치료법을 자폐아 아동 약물 치료 프로그램에 적극적으로 도입 할 수있게 해 주었다. 신경 중재자와 신경 조절 치료법의 다양성은 많은 수의 다른 신체계에 동시에 노출 될 가능성에 있으며, 약물 요법을 최소화하고 각 환자에게 치료 요법을 실시하고 효과를 모니터 할 수 있습니다. 좋은 내약성, 높은 치료 효능, 부작용이 없어 실제 건강 관리에 사용하기 위해 제안 된 치료 방법을 권장 할 수 있습니다.

처음으로 병원성으로 입증 된 치료 방법이 실제로 적용되었으며 기존 특허에 의해 확인되었습니다.

논문 자료는 다음 사이트에서 발표되고 토론됩니다 :

- 소아과 신경 학회 12 월 (이르쿠츠크 2009);

모든 러시아 과학적 - 실무 회의 "건강한 가족"(이르쿠츠크, 2009);

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모든 러시아 회의 "기타 유년기"(모스크바, 2010);

- 러시아 국제 소아과 총회 (모스크바, 2011);

- 국제적으로 참여한 전 러시아 의회 "현대 소아 과학 정신 장애 문제"(Novosibirsk, 2011).

논문 주제로 25 편의 논문이 발표되었으며 그 중 6 개는 학술지 논문으로, 6 개는 특허가, 4 개는 특허로 등록되어있다. "- 다양한 원인의 지연된 정신 분열병 치료를위한 약용 제품"; 특허 2395279 "신경 정신병 학에서 정신 및 언어 지연의 치료를위한 트립토판의 사용"; 특허 2403034 "자폐증 장애가있는 어린이의인지 적, 동기 적, 정서적 장애의 교정을위한 마도파의 사용"; 특허 20091421106 "자폐증 장애의 치료에 글 리아틴의 사용."

논문의 범위와 구조 :

이 논문은 152 페이지의 타자기로 된 텍스트로 제공되며, 213 개의 출처 (러시아어 79 개, 외국어 134 개)를 포함하여 152 페이지의 typewritten 텍스트로 제공되며 문헌 소개, 연구 방법 설명, 연구 결과, 일반 결론, 결론, 실질적인 권장 사항, 참조 목록 등으로 구성됩니다. 논문의 본문은 13 개의 표, 10 개의 그림 및 2 개의 개념 체계로 설명됩니다.

"자폐아 아동의 체액에서 유리 아미노산 풀의 변화 규칙"주제에 관한 논문 연구 결론

1. 대조군보다 유의하게 더 많은 빈도로 자폐증을 앓고있는 어린이들은 (각각 54 % 및 8.6 %의 경우, p = 0.0001), 어린이 집단에서 유의미한 우세를 보인 아스퍼거 증후군 (36.6 %)에 비해 카너 증후군 (75.3 %)이 유의하게 높았다 (p = 0.01).

2. 자폐아 장애가있는 어린이는 건강한 친구들보다 훨씬 더 자주 나타나며, 실제 성장과 비교하여 과체중이 특징 인 그의 불일치와 함께 평균 이상의 높은 신체 발달을 특징으로합니다.

3. 대조군에 비해 자폐증 아동의 체세포 병리학 구조에서 위장관 질환 (p = 0.0001), 알레르기 및 면역 병리학 (p = 0.0001)이 진단됩니다.

4. 아스피거 증후군 환아의 실제 건강 상태와 관련된 수학적 모델링은 필수 아미노산 (아르기닌, 메티오닌, 라이신)의 혈액 내에서 88.1 %, 대체 가능한 (타우린, 글루타메이트) - 85.94 % 소변에서 필수 (트레오닌, 류신) - 96.75 %, 대체 가능 (시리즈, 타우린, 글루타민, (Z- 알라닌, 글리신) - 98 %, 억제 성 / 흥분성 (타우린, 글루타메이트) -85.9 % 브레이크 / 흥분제 (타우린, 글리신) - 90.8 %.

5. 카너 증후군 어린이의 장애를 수학적으로 모델링하여 실제 건강한 것과 비교하여 87.3 %의 진단 적 중요성, 대체 할 수있는 (타우린, 글루타민) - 94의 필수 아미노산 (메티오닌, 히스티딘, 아르기닌) 71 %, 억제 / 흥분제 (타우린, 아스파탐, 글리신, 글루탐산 염) - 94.71 %; 필수 (트레오닌) - 96.82 %, 대체 가능 (세린, 글리신, 티로신) - 85.18 %, 억제 / 흥분성 (글리신) - 84.13 %.

6. 연구 결과에 따르면, 자폐증 장애가있는 어린이의 병리학 적으로 유도 된 약물 요법이 아미노산 불균형 및 임상 증상의 교정을 위해 제안되었다. 사용 된 - 세로토닌과 카테콜아민 신진 대사 촉진제, 신경 보호제, 노오 트로픽 및 신진 대사 약물.

7. 표준 치료 요법의 배경에 대한 약물의 다양한 조합의 사용은 신경 전달 물질 시스템의 기능을 향상시키고, 감정적 반응,인지 과정, 언어, 사고 등의 형성에 긍정적 인 영향을 미친다. 동기 부여 메커니즘, 주의력, 기억력을 향상시키고 뇌 혈관의 수준을 감소 시키며 발달과 행동의 더 낮은 형태의 감소 (고정 관념, 에코 라벨, 두려움)와 정신 증상의 감소로 정신 활동을 증가 시키며 따라서 아동의 사회적 적응을 향상시킵니다. 긍정적 인 동력은 80-94 %에서 약한 것에서 심각한 것까지의 다양한 심리 기술 분석 결과를 기반으로했으며 그 중 중증도는 48-59 %였다.

1. 자폐증 환자의 경우 다양한 매체 (혈액, 소변)에서 아미노산과 대사 산물을 연구해야합니다.

2. 예 (YES) 환자 관리 기준에는 소아과 의사 및 소규모 전문가 (위장병 학자, 내분비 학자 및 알레르기 전문의 - 면역 학자)의 역동적 인 관찰이 포함되어야합니다.

3. 자폐증 치료에 약물을 사용하는 것 : 바꾸어 놓을 수없는 방향족 아미노산 인 L-DOPA 유도체, 푸마르산 유도체 및 콜린 알 포스 시트 (choline alfostserat) 유도체를 물리 요법 및 심리적 교정 방법과 함께 레보 그리이트 이성질체로 사용하는 것.

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