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릴리프, 오 클루 전

수렴으로 인해, 반사 활동의 조정은 구호 및 교합과 같은 원리의 구현으로 수행됩니다 (그림 4.6).

릴리프 (Relief) - 두개의 상대적으로 약한 구 심성 흥분성 입력의 동시 작용이 중추 신경계에 미치는 영향의 초과분. 이것은 입력이 활성화 될 때 EPSP가 서브 쓰레시 홀드의 값에만 도달하는 운동 뉴런 그룹의 CCD에서 진폭이 증가하는 EPSP의 합계에 의해 설명됩니다.

수렴 효과는 뉴런의 흥분성, 즉 자극에서 발견되는 섬유와 자극의 강도에 따라 달라질 수 있습니다.

설명을 위해, 중심에서 뉴런은 하나의 민감한 뉴런의 섬유에 의해 신경이 작용하는 운동 신경의 집단 인 풀로 그룹화된다는 것을 고려합니다. 각 수영장의 구성에서 중앙 부분에는 높은 흥분성을 가진 뉴런이 있습니다. 이들은 임계 자극에 반응하여 "임계 값"이라고 불리는 것들입니다. 주위에는 덜 흥미로운 뉴런이 위치하고있어 경계선이 높습니다. 그들은 문지름 자극에 반응 할 수 없으므로 "잠재 의식"이라는 이름을 받았습니다. 두 개의 구 심성 입력 (두 개의 신경 섬유)에 대한 동시 작용이 약함 (문턱

도 4 4.6. 릴리프 현상 (A)과 폐색 (B)의 발달 양상

A - 중앙 부분에있는 각 뉴런 풀의 구성에서 높은 흥분성 (임계 값)을 갖는 뉴런이 연속적인 원으로 할당됩니다. 주위에는 덜 흥미로운 뉴런이 위치하고있어 경계선이 높습니다. EPSP의 이러한 뉴런에서는 입력 I 및 II의 활성화가 활성화 된 경우에만 잠재 가치가 달성됩니다. 약한 자극이있는 두 개의 구 심성 입력에 동시에 작용할 때, 그 효과는 입력이 활성화되었을 때의 효과의 합을 초과하는 것으로 관찰됩니다. 이 결과는 임계 뉴런뿐만 아니라이 경우 두 개의 민감한 신경 세포의 섬유가 수렴하여 반응과 관련이 있음을 나타냅니다.

B - 임계 값과 뉴런은 연속 원으로 구분됩니다. 섬유 (I 또는 II) 중 하나의 개별적인 자극의 경우, 5 개의 뉴런이 각각 흥분된다. 수렴의 결과로 두 개의 구 심성 입력에 동시에 작용할 때, 충격은 일반적인 "임계 값"운동 신경계로 전달되며, 임계 초과 흥분이 생성됩니다. 8 개의 뉴런이 흥분됩니다 (모두 이용 가능합니다). 비록 두 개의 펄스 흐름의 도착이 시간적으로 다르지만 그러한 작은 간격에서도 "뒤늦은"두 번째 흐름은 첫 번째 흐름에서 오는 충격에 의한 흥분으로 인해 관절 뉴런의 내화 상태로 떨어질 것입니다. 그래서, 두 번째 흐름의 영향으로부터 흥분되는 길은 "닫혀 있습니다". 따라서 현상의 해당 이름 (Lat. Occlusi - locking)

너 m) 자극의 입력을 활성화 할 때 효과의 합계 이상의 과도한 효과를 관찰했다. 이 결과는이 경우에는 임계 뉴런뿐만 아니라 두 개의 민감한 뉴런의 섬유가 수렴되어 임계 값에 대한 반응에 관여한다는 것을 나타냅니다. 효과는 공간적 합계의 메커니즘에 의해 수행됩니다.

폐색 (Occlusion) - 두 개의 강력한 구심 입력의 동시 여기 효과가 개별 자극의 효과의 합계와 비교하여 감소합니다.

교합의 이유는 수렴의 결과로서의 이러한 구 심성 입력이 공동 "임계 값"운동 신경계로 전달되고 모두가 함께 입력 값과 동일한 임계 값 여기를 생성 할 수 있기 때문입니다.

발산 컨버전스. 측면 제동. 구 심수 변환. 폐색 협박. 지배적.

발산 컨버전스. 측면 제동. 구 심수 변환. 폐색 협박. 지배적.

- 다양한 신경 세포와 수많은 시냅스 연결을 설정하는 신경 세포의 능력. 예를 들면 : 초기 구 심성 신경 세포의 축삭의 중앙 말단은 많은 운동 뉴런에 시냅스를 형성하여 여기의 방사를 보장합니다

- 동일한 신경 세포에 신경 충동의 다양한 통로의 수렴. 이 접촉은 EPSP 또는 TPPS의 동시 합계를 제공하여 각성 농도 또는 억제를 유발합니다.

. 하나의 반사 아크가 여기 될 때, 두 번째 반사 아크는 담보 제 1 반사 아크로부터의 억제 뉴런에 의해 억제된다

측면 억제는 정확한 반응을 제공하고 현재 불필요한 반사를 제거합니다.

역순 입학

- 이것은 신경계에 작용 효과를 알리기 위해 작업 기관에서 신경 센터로의 역전입니다. 이 정보가 흥분성 뉴런을 통과하면 원심성 뉴런에서 흥분 과정이 계속됩니다. 작동하는 신체가 그 작업을 수행하면 원심성 뉴런에 대한 역 정보는 억제 뉴런을 통과하여 억제 뉴런을 통과하여 작동 체의 작용을 종결시킵니다.

폐색

상호 작용하는 반사 신경의 시냅스 장의 겹침

병렬 반사 아크의 동시 여기와 함께, 작업 기관 (근육)의 총 효과는 동일한 반사 신경이 직렬로 연결된 경우보다 적습니다. 1 차 반사 아크의 작업 도중,이 반사 신경의 운동 뉴런과 인접한 운동 신경은 collateral으로 인해 흥분됩니다. 하나도 아니지만 두 개의 근육이 대답 할 것입니다. 근육 반응은 두 배가됩니다. 3 차 반사 아크의 작업 도중 3 차 및 2 차 반사 호의 근육이 수축합니다. 근육 반응은 다시 두 배가됩니다.

축복

- 신경 충동의 구제 (구타). collateralals를 통한 반사 호의 상호 작용으로 발생합니다.

예를 들어, 2 차 반사 아크의 자극 동안, 담보를 통한 여기는 1 차 반사 아크의 운동 뉴런에 던져져 EPSP가 발생합니다. 이 뉴런의 흥분성이 증가하여 제 1 반사 아크의 약한 자극으로 그것의 활동 전위가 쉽게 생성됩니다.

지배적 인

- 신경 센터에서 흥분의 우위. 지배적 인 것은 러시아 생리 학자 A.A.에 의해 발견되었습니다. Ukhtomsky. 강연에서 그는 대뇌 피질의 영역에 이식 된 전극이있는 개를 시연했습니다. 피질의 특정 부위의 전류에 의한 자극은 발 굴곡을 유발했습니다. 이 경험은 모터 피질의 국소화가 입증되었습니다. 어느 날 실험실 기술자가 개를 준비하지 못했고 그녀를 넘치는 직장에 데려왔다. 모터 피질이 전류로 자극을 받았을 때 발을 굽히기보다는 배변을 일으켰다. 과학자는이 상황에서 배설의 중심이 너무 흥분하고 인접한 모터 센터의 배경에 대한 자극이 기존의 지배를 강화했다는 결론에 도달했습니다. 생물에 대해 생물학적으로 중요한 반사가 생겼습니다 (개가 발을 구부리기보다는 직장을 비우는 것이 더 중요합니다). 생물학적으로 중요한 반사 작용이 지배적 인 원인이됩니다 (예 : 기아 중 배고픔 중심 또는 교미기 중 동물의 성행위 등).

지배적 인 속성

  1. 그것은 이웃 신경 센터로부터 흥분을 얻습니다.
  2. 다음 신경 센터를 감속시킵니다.
  3. 생물학적으로 중요한 반응을 수행 할 때 허용 (종료 됨).

지배적 인 것은 일부 질병의 기초입니다 : 고혈압에서 심혈관 센터가 우세합니다. 심혈관 센터가 혈관에 충격을주고 혈관을 좁히고 혈압을 높입니다.

발산, 수렴, 중추 부조, 교합의 원리

중추 신경계에서 조정의 다음 중요한 원리는 발산의 원칙입니다. 축삭 collateralals 및 여러 intercalary 뉴런 덕분에, 하나의 뉴런은 중추 신경계의 다양한 뉴런과 수많은 시냅스 접촉을 설정할 수 있습니다. 이 뉴런의 능력을 발산 또는 발산이라고합니다. 한 뉴런의 발산으로 인해 다양한 신경 반응에 참여할 수 있으며 많은 뉴런을 제어 할 수 있습니다. 발산에 더하여 수렴은 중추 신경계에 존재합니다. 수렴은 같은 세포에 대한 신경 자극의 다양한 경로의 수렴입니다. 수렴의 특별한 경우는 일반적인 유한 경로의 원리입니다.이 원리는 C. Sherrington에 의해 척수 운동 신경에 대해 발견되었습니다. 실제로, 척수 운동 신경의 활동은 척수 자체의 구조, 신체 표면의 다양한 구 심성, 몸통의 구조, 줄기를 통한 소뇌, 기초 신경절, 대뇌 피질 등의 영향에 의해 결정됩니다.

중추 신경계의 과정을 조정하는 데있어 매우 중요한 것은 시간적 공간적 완화 (또는 합계)입니다. 일시적인 완화는 뉴런의 리드미컬 한 자극의 결과로서 연속적인 EPSP 동안 뉴런의 증가 된 흥분성에 나타난다. 이것은 EPSP의 지속 기간이 축삭의 불응 기간보다 오래 지속되기 때문입니다. 신경 센터의 공간적 경감은 예를 들어 두 개의 축삭을 동시에 자극하면서 관찰됩니다. 각 축색 돌기가 개별적으로 자극되면, 역치 EPSP는 신경 센터의 특정 뉴런 군에 나타난다. 이러한 axons의 공동 자극 suprathreshold 여기 (PD가)와 뉴런의 큰 숫자를 제공합니다.

중추 신경계의 경감과는 반대로 교합 현상이 있습니다. 폐색은 서로간에 두 여기 흐름의 상호 작용입니다. 처음으로 occlusion은 Charles Sherrington에 의해 기술되었다. 교합의 본질은 반사 반응의 상호 억제에 있으며, 총 효과는 상호 작용의 합보다 현저히 적습니다. C. Sherrington에 따르면, 교합의 현상은 상호 작용하는 반응의 구 심성 연결에 의해 형성된 시냅스 장의 겹침에 의해 설명됩니다. 이와 관련하여, EPSP의 2 개의 구 심성 패키지가 수용 될 때, 각각의 부분은 척수의 동일한 운동 뉴런에서 부분적으로 유발된다. 폐색은 전기 생리 학적 실험에서 충격의 전파 경로에 대한 공통적 인 연결 고리를 결정하는 데 사용됩니다.

지배적 인 원칙

이 원칙은 A.A. Ukhtomsky. 그는 지배적 인 원칙이 떠오르는 조정 관계의 기초라고 생각했다. 와우 -
톰 스키는 신경계의 작동 원리와 행동 벡터로서 지배적 인 이론을 공식화했습니다.

그의 작품에서 그는 방대한 양의 최신 정보에서 가장 복잡한 구 심성 합성의 교육자로서 지배적 인 역할을 강조했다. A.A. Ukhtomsky는 지배가 현재 자극에 대한 반사 반응의 가능성을 결정한다고 결론 지었다.

일시적으로 신경 계통 (또는 반사 신경계)에서 우세한 지배적 인 신경 센터 그룹은 외부 및 내부 자극에 대한 신체의 현재 반응의 성격과 행동의 초점을 결정합니다.

신경 센터의 일반적인 원리로서, 지배인은 특정 법을 따른다. A.A. Ukhomsky는 다음과 같은 지배적 인 특성을 공식화했다 :

1) 증가 된 흥분성;

2) 여자의 내구성;

3) 각성의 불활성;

4) 여기를 합산하는 능력.

또한, 지배적 인 상태는 억제 상태로 들어가 다시 풀릴 수 있습니다. 지배적 인 것 자체가 창조와 보강과 동시에 길항 적 반사 중심의 복합 억제를 이끈다. 수반되는 억제는 모든 활동을 억제하는 과정이 아니라 지배적 인 행동의 방향에 따라이 활동을 처리하는 과정입니다. 지배적 인 형성 과정에서 접합 억제 과정은 중요한 역할을한다. 가장 먼 소스로부터의 흥분에 의해 뒷받침 된 중심에서의 흥분 상태는 불활성 (지속성)이어서 다른 센터가 직접적으로 관련된 충동에 반응하는 능력을 감소시킵니다. 그러나 다른 센터의 억제는 신생 신경 센터의 자극이 충분한 가치에 도달 할 때에 만 발생합니다. 그것은 지배적 인 형성에 가장 중요한 역할을하는 복합체 억제이며, 이러한 억제는시의 적절해야합니다. 즉 신체 전체의 다른 기관의 작업에 대한 조정 역할을해야합니다. 증가 된 흥분성과 관련하여, 중심에서의 여기 힘이 아니라 새로운 진입 펄스의 영향으로 여기를 추가로 증가시키는 능력이 중심을 지배하게 만들 수 있음을 주목해야한다. A.A. Ukhtomsky는 지배 센터의 중요한 재산을 집중적으로, 집중적으로 지속적으로 축적하고 유지하며 다른 센터의 업무에서 지배적 인 요소의 가치를 획득합니다. 이것은 지배적 인 만행의 만성적 인 재산에 대한 전제 조건을 만든다. 매우 명백하게 A.A. Ukhtomsky는 흥분의 합계에 대해 말합니다. 그는 지배적 인 운명은 중심에 도달 한 충동의 영향으로 센터가 흥분을 합산할지 아니면 합산 할 수 없는지를 결정함으로써 결정된다고 믿었다.

지배적 인 초점 형성에 결정적인 역할은 다양한 물리 화학적 과정을 기반으로하는 고정 된 여기 상태의 발전에 의해 이루어진다. 일정 수준의 정상 상태 여기는 반응의 추가 과정에 매우 중요합니다. 이 자극 수준이 작 으면 확산 파는 그것을 지배적 인 상태의 특성으로 올릴 수 있습니다. 즉, 확산 된 파동이 지배적 인 상태로 상승시킬 수 있습니다. 중앙의 여기 레벨이 이미 높으면 새로운 여기 파형이 도착하면 억제 효과가 발생합니다. A.A. Ukhtomsky는 "강한 각성의 중심으로 지배적 인 초점을 고려하지 않았다." 그는이 과정에서 결정적인 역할은 정량적 인 것이 아니라 질적 인 요소에 속한다고 믿었습니다. 흥분성 (들어오는 여기 파도에 대한 반응과 이러한 흥분을 요약하는 센터의 능력)에 관한 것입니다. 해부학 적으로 적용되지 않는 자극에 반응하는 것은 바로이 센터입니다 - 가장 흥분하고 반응이 빠르며 감동적입니다. 그것은 처음에 일을 시작할 때 좀 더 오랜 기간 동안 새로운 반응 과정을 미리 결정하는 바로 그 중심입니다. 우세의 주요 특징 중 하나는 방향 (벡터)입니다.

우성의 형성은 특정 수준의 신경계에 특권을 부여한 과정이 아닙니다. 중추 신경계의 각 부분의 신경 센터에서 각성의 발달을 준비하는 조건과 그에 상응하는 적대적인 반사 작용의 억제에 따라 모양을 취할 수 있습니다.

그의 작품에서 A.A. Ukhtomsky는 기능적인 센터의 개념을 사용했습니다. 이것은 형태 학적으로 멀리 떨어진 뇌 덩어리에 흩어져있는 상호 연결된 센터의 확립 된 별자리가 기능의 단일성에 의해, 명확한 결과를 향한 그들의 지향성에 의해 기능적으로 관련되어 있다는 것을 강조했다.

점차적으로 형성되는 그런 작업 별자리는 여러 단계를 거칩니다.

처음에는 중심에서 지배적 인 것은 직접적인 자극 (대사 체, 호르몬, 신체의 내부 환경에있는 전해질, 반사 영향) 때문입니다. 지배적 인 현금을 압도적으로 강화하는이 단계에서 각성을위한 근거로서 다양한 외부 자극을 끌어 당깁니다. 이 행위에 필요한 신경 센터와 함께, 외부 세포 그룹은 일반화 된 자극을 통해 별자리와 관련됩니다. 이 다소 비경제적인 과정에서 지배적 인 별자리의 다양한 자극에 대한 확산 반응이 나타납니다. 그러나 점차적으로,이 행동 행동을 다시 구현하는 과정에서 확산 된 반응은이 지배적 인 것을 만든 자극에만 선택적 반응으로 대체됩니다.

다음 단계는 주어진 지배에 대한 적절한 자극의 개발 단계와 동시에 환경으로부터의 이러한 자극의 복합체에 대한 대상 선택의 단계입니다. 결과적으로, 지배적 인 것에 대한 생물학적으로 흥미로운 응접의 선택이 일어나며, 이는 동일한 우성에 대한 새로운 충분한 이유의 형성을 가져온다. 이제 지배적 인 행동의 실행은 경제적이며, 그를 위해 불필요한 신경 그룹은 억제됩니다. 그들의 특징을 재현 한 지배적 인 것의 반복으로 오직 하나의 리듬이 느껴진다.

행동의 단결은 주어진 신경 형성 세트가 리듬을 습득하는 것, 즉 신경 센터의 활동을 동기화하는 것과 관련하여 상호 영향을 미치는 능력에 의해 달성됩니다. 특정 성좌를 구성하는 신경 센터의 페이스와 활동의 동조화 과정이 지배적입니다.

Ukhtomsky에 따르면, 조직과 기관의 리듬을 제어하는 ​​주요 장치는 대뇌 피질이며, 생체의 속도와 타이밍을 외부 환경의 신호의 속도와 타이밍에 종속시키는 단계와 유기체의 점진적으로 마스터 된 환경에서 타이밍을 제출하는 과정을 제공합니다.

대뇌 피질은 지배자의 회복에 참여한다. 대뇌 피질의 궤적에 대한 우성의 회복은보다 경제적 일 수있다. 이 경우 복원 된 지배력을 경험하는 기관의 복합체가 감소되어 피질 수준으로 만 제한 될 수 있습니다. 지배에 대한 전체 또는 개략적 인 갱신은 적어도 부분적으로 그것에 충분하게 된 자극이 갱신되는 경우에만 가능합니다. 이것은 내부 상태로서 지배적 인 것과이 자극의 복합체 사이에 강한 연결 고리가 확립 되었기 때문입니다. 대뇌 피질 구성 요소의 이동 조합 인 지배적 인 대뇌 피질의 재생산으로, 지배적 인 피질 구성 요소의 새로운 조리법의 대뇌 피질의 농축이 발생합니다.

지배적 인 요소가 새로이 경험 될 수있는 피질 자국은 일종의 완전한 이미지로, 지배적 인 제품이 이전에 경험했던 종류의 제품이다. 그것에서 지배적 인 체세포와 감정적 징후는 그것의 수용성 내용, 즉 그것이 과거에 연관되었던 자극의 복합체와 얽혀 있습니다. 적분 이미지를 만들 때 주변 및 피질 구성 요소가 중요한 역할을합니다. 통합 된 이미지는 숙련 된 지배자의 특이한 신호이며 동시에 다양한 정도의 완성도를 가진 복제물의 핵심입니다.

지배력이 대뇌 피질 구성 요소, 즉 경제적 인면에서 낮은 관성으로 회복되면 새로운 조건 하에서 이전의 경험을 통해 항상 관리됩니다. A.A. 우트 톰 스키 (Ukhtomsky)는 스케치 된 지배적 인 지배자들의 생물학적 의미를 공개하면서 그들의 의미는 "... 새롭고 새로운 환경 데이터가 이전 실험의 무기고를 매우 빨리 분류하여 더 많거나 적은 것을 선택하도록하는 것"이라고 썼다. 새로운 업무에 적용하기 위해 지배적 인 경우로 이동합니다. 과거의 지배적 인 지배자의 편의성이나 비효율은 문제를 해결합니다. "

전체 몸체 별자리의 활성화를 제공하는 거의 동일한 충만 함으로 지배력이 회복되면 유기체의 수명이 다소 연장되는 더 큰 관성으로 뿌리를 내립니다. 새로운 환경에서 생겨난 생물학적으로 흥미로운 자극을 동시에 선택하면, 새로운 데이터의 지배는 오래된 경험을 재 통합합니다.

추가 된 날짜 : 2016-07-27; 조회수 : 3089; 주문 작성 작업

컨버전스. 폐색과 중추 부조.

융합 (흥분) - 일반적인 최종 경로의 원칙. 같은 뉴런이나 신경 풀 (Sherrington 깔때기의 원리)에 여러 가지 방법으로 다양한 기원을 자극합니다. 이것은 많은 축삭 collateralals, intercalary 뉴런의 존재에 의해, 또한 efferent 뉴런보다 여러 번 구심 경로가 있다는 사실에 의해 설명됩니다. CNS의 단일 뉴런에 최대 10,000 개의 시냅스를 배치 할 수 있으며 운동 신경 세포에는 최대 2 만 개의 시냅스를 배치 할 수 있습니다. 중추 신경계에 여기가 수렴하는 현상이 널리 퍼져 있습니다. 예를 들면 척추 운동 신경에 대한 흥분의 수렴이다. 따라서, 많은 구형 뇌간 센터와 다른 CNS 부서의 다양한 하강 경로뿐만 아니라 일차 성 구심 섬유 (그림 4.5b)도 동일한 척추 운동 신경에 접근합니다 (그림 4.5, b). 수렴 현상은 매우 중요합니다. 예를 들어, 하나의 운동 신경 세포가 여러 가지 다른 반응에 참여하는 것을 제공합니다. 인두 근육을 자극하는 운동 신경은 삼키기, 기침, 빨기, 재채기 및 호흡의 반사 작용에 참여하여 수많은 반사 신경 호에 공통적 인 최종 경로를 형성합니다. 그림에서. 4.5와 두 개의 구 심성 섬유가 보여진다. 각각의 구 심성 섬유는 4 개의 뉴런에 collateral을 제공하여 총 5 개의 숫자 중 3 개의 뉴런이 구 심성 섬유와 연결된다. 이 세 개의 뉴런 각각에서 두 개의 구 심성 섬유가 수렴합니다.

하나의 운동 뉴런이 다양한 축삭 collateral을 수렴 할 수 있기 때문에, 순간마다 활동 전위 (AP)의 생성은 흥분성 및 억제 성 시냅스 영향의 총량에 달려 있으며, PD는 흥분성 영향이 우세 할 때만 발생합니다. 수렴은 임계 이하 EPSP (흥분성 postsynaptic 잠재력)의 공간적 합계의 결과로 일반적인 뉴런에 흥분 과정을 촉진하거나 저해 영향의 우위로 인해 그것을 차단할 수 있습니다.

반사 반응의 두 신경 센터가 부분적으로 겹치는 수용 필드를 가지고 있다면, 수용 필드 모두의 공동 자극으로 반응은 각 수용 필드의 고립 된 자극 - 교합 현상과의 산술 합계보다 적을 것입니다. 어떤 경우에는, 2 개의 반사 작용의 수용 필드의 공동 자극에 의한 반응의 그러한 약화 대신에, 릴리프 현상 (즉, 총 반응이 이들 수용 필드의 고립 된 자극과의 반응의 합보다 높음)을 관찰 할 수있다. 이것은 고립 된 자극과 함께 두 반사 신경에 공통적 인 뉴런의 일부가 반사 반응을 유도하기위한 역치 효과를 갖는다는 사실의 결과입니다. 관절 자극의 경우, 그들은 합산되어 임계 힘에 도달하고, 결과적으로, 최종 반응은 고립 반응의 합보다 크다.

중앙 안심 - 신경 센터의 구조의 특성으로 인해. 신경 센터로 들어가는 각각의 구 심성 섬유는 일정 수의 신경 세포를 자극합니다. 이 뉴런은 신경 풀입니다. 각 신경 센터에는 많은 수영장이 있습니다. 각 신경 풀에는 2 개의 구역이 있습니다. 중심 (여기서는 각 뉴런 위의 구 심성 섬유가 여기를 위해 충분한 수의 시냅스를 형성합니다), 말초 또는 주변 변두리 (여기에서는 시냅스의 수가 흥분하기에 충분하지 않습니다)입니다. 자극하는 동안, 중앙 구역의 뉴런들이 흥분됩니다. 중앙 릴리프 : 동시에 2 개의 구 심성 뉴런을 자극하는 동안, 반응은 그들 각각의 자극에 대한 산술 합보다 더 클 수 있습니다. 그 자극은 주변 영역의 동일한 뉴런으로 이동하기 때문입니다.

Occlusion - 2 개의 구 심성 뉴런을 동시에 자극하는 동안, 반응은 각각의 자극의 산술 합보다 적을 수 있습니다. 메커니즘 : 충격은 중심 구역의 동일한 뉴런에 수렴합니다.

폐색이나 중추 경감의 발생은 자극의 강도와 빈도에 달려 있습니다. 최적의 자극 (최대 반응을 유발하는 최대 자극 (강도 및 빈도))의 작용하에 중앙 릴리프가 나타납니다. pessimal stimulus (응답에서 감소를 유발하는 힘과 빈도로)의 작용 하에서 교합 현상이 발생합니다.

추가 된 날짜 : 2015-06-05; 조회수 : 3276; 주문 작성 작업

릴리프 및 교합.

공간적 합산. 신호 강도의 증가를 초래하는이 현상은 전송에서 감각 섬유 수가 증가함에 따라 전송됩니다. 하나의 고통스러운 섬유로 형성된 이러한 수용체의 조합은 종종 직경 5cm까지의 피부 영역을 덮습니다. 이 영역을이 섬유의 수용체 장이라고합니다. 필드의 중앙에있는 엔딩의 수는 크지 만 주변으로 갈수록 감소합니다. 다른 통증 섬유의 가지가 부분적으로 공간에서 겹치므로 보통 피부의 핀 프릭은 동시에 많은 섬유의 끝을 자극합니다. 수용체 영역의 중간에있는 별도의 통증 섬유의 자유 결말의 수는 주변부보다 훨씬 많기 때문에 현장 중심부의 핀 스캔 (pinprick)은이 섬유를 주변부의 동일한 찌름보다 훨씬 더 크게 자극합니다.

임시 총합. 증가하는 강도의 신호를 전송하는 두 번째 방법은 시간 합산이라고하는 각 섬유의 신경 자극의 빈도를 높이는 것입니다.

중추 신경계의 과정을 조정하는 데있어 매우 중요한 것은 시간적 공간적 완화 (또는 합계)입니다. 일시적인 완화는 뉴런의 리드미컬 한 자극의 결과로서 연속적인 EPSP 동안 뉴런의 증가 된 흥분성에 나타난다. 이것은 EPSP의 지속 기간이 축삭의 불응 기간보다 오래 지속되기 때문입니다. 신경 센터의 공간적 완화는 예를 들어 두 개의 축색 돌기의 동시 자극으로 관찰됩니다. 각 축색 돌기가 개별적으로 자극되면, 역치 EPSP는 신경 센터의 특정 뉴런 군에 나타난다. 이러한 axons의 공동 자극 suprathreshold 여기 (PD가)와 뉴런의 큰 숫자를 제공합니다.

간단히 :시간적 및 공간적 완화는 여러 가지 연속적인 자극의 작용 또는 여러 가지 수용 분야에 대한 동시 영향의 작용하에 반사 반응을 향상시키는 것입니다. 그것은 신경 센터에서의 합산 현상에 의해 설명됩니다.

중추 신경계의 경감과는 반대로 교합 현상이 있습니다. Occlusion은 서로간에 두 개의 여기 흐름의 상호 작용입니다. 처음으로 C. Sherrington이 occlusion을 설명했습니다. 교합의 본질은 반사 반응의 상호 억제에 있으며, 총 효과는 상호 작용의 합보다 현저히 적습니다. C. Sherrington에 따르면, 교합의 현상은 상호 작용하는 반응의 구 심성 연결에 의해 형성된 시냅스 장의 겹침에 의해 설명됩니다. 이와 관련하여, EPSP의 2 개의 구 심성 패키지가 수용 될 때, 각각의 부분은 척수의 동일한 운동 뉴런에서 부분적으로 유발된다. 폐색은 전기 생리 학적 실험에서 충격의 전파 경로에 대한 공통적 인 연결 고리를 결정하는 데 사용됩니다.

간단히 :폐색은 안도의 반대입니다. 두 개 이상의 초 임계치 자극에 대한 반사 반응이 각각의 영향에 대한 반응보다 적을 때. 그것은 하나의 뉴런에 여러 가지 여기 펄스의 수렴과 관련이 있습니다.

다시 한번 :중앙 안심 - 신경 센터의 구조의 특성으로 인해. 신경 중심에 들어가는 각 구 심성 섬유는 일정 수의 신경 세포를 자극합니다. 이 뉴런은 뉴런 풀입니다. 각 신경 센터에는 많은 수영장이 있습니다. 각 신경 풀에는 2 개의 구역이 있습니다. 중심 (여기서는 각 뉴런 위의 구 심성 섬유가 여기를 위해 충분한 수의 시냅스를 형성합니다), 말초 또는 주변 변두리 (여기에서는 시냅스의 수가 흥분하기에 충분하지 않습니다)입니다. 자극하는 동안, 중앙 구역의 뉴런들이 흥분됩니다. 중앙 릴리프 : 동시에 2 개의 구 심성 뉴런을 자극하는 동안, 반응은 그들 각각의 자극에 대한 산술 합보다 더 클 수 있습니다. 그 자극은 주변 영역의 동일한 뉴런으로 이동하기 때문입니다.

Occlusion - 2 개의 구 심성 뉴런을 동시에 자극하는 동안, 반응은 각각의 자극의 산술 합보다 적을 수 있습니다. 메커니즘 : 충격은 중심 구역의 동일한 뉴런에 수렴합니다. 폐색이나 중추 경감의 발생은 자극의 강도와 빈도에 달려 있습니다. 최적의 자극 (최대 반응을 유발하는 최대 자극 (강도 및 빈도))의 작용하에 중앙 릴리프가 나타납니다. pessimal stimulus (응답에서 감소를 유발하는 힘과 빈도로)의 작용 하에서 교합 현상이 발생합니다.

신경 충동의 전도 및 폐색을 촉진시키는 특성은 상이한 축색 돌기에서 단일 신경 세포로의 신경 자극의 수렴 (수렴)의 결과이다. 신경 자극을 생성하기 위해서는 하나의 축색 돌기의 과정을 따라 신경 세포로 오는 충분한 자극이 없을 수있다. 이 경우, 동일한 신경 세포로 오는 다른 축색 돌기에서 여기가 신경 자극의 생성을 촉진합니다.

여러 개의 축색 돌기가 신경 세포에 접근 할 수 있으며 각각의 축삭은 각성을 유발할 수 있습니다. 동시에 흥분하면, 신경 세포로 향하는 일부 신호가 막혀 작동기 장치에 도달하지 못합니다. 물론, 이것은 다른 신경 도체에서 오는 흥분과 단일 신경 세포의 가능한 상호 작용에 대한 일반적인 체계 일뿐입니다. 실제로, 수십만 개의 신경 과정의 흥분성 또는 억제 성 효과가 단일 세포에 집중 될 때, 합계 및 교합은 순전히 통계적 현상이됩니다.

2. 신경 센터의 속성

신경 센터의 속성.

일방적 여기 여기 - 자극은 구 심성에서 원심성 뉴런으로 전달됩니다. 이유 : 시냅스 밸브 속성.

여기 지연 : 신경 중심에서의 자극 속도는 반사 아크의 다른 구성 요소보다 훨씬 낮습니다. 신경 센터가 복잡할수록 신경 자극이 길어집니다. 이유 : 시냅스 지연. 신경 중심을 통한 여기 시간은 반사의 중심 시간입니다.

각성의 요약 - 하나의 임계 이하 자극의 작용 하에서는 아무런 반응이 없다. 몇 가지 잠재 의식 자극의 작용으로 반응이 있습니다. 반사의 수용 영역은 수용체의 위치 영역이며, 여기의 자극은 특정 반사 작용을 일으킨다.

합산에는 임시 및 공간의 두 가지 유형이 있습니다.

임시 - 여러 자극이 서로 뒤따를 때 반응이 발생합니다. 메커니즘 : 한 반사 신경의 수용 영역의 흥분성 시냅스 후 잠재력이 요약됩니다. 동일한 시냅스 그룹의 잠재력을 합산 한 시간이 있습니다.

공간적 합계는 몇 가지 잠재 의식 자극의 동시 작용으로 반응이 발생하는 것입니다. 메커니즘 (Mechanism) : 다른 수용 영역에서 흥미로운 postsynaptic 전위의 합계. 서로 다른 시냅스 그룹의 잠재력이 요약됩니다.

중앙 안심 - 신경 센터의 구조의 특성으로 인해. 신경 센터로 들어가는 각각의 구 심성 섬유는 일정 수의 신경 세포를 자극합니다. 이 뉴런은 신경 풀입니다. 각 신경 센터에는 많은 수영장이 있습니다. 각 신경 풀에는 2 개의 구역이 있습니다. 중심 (여기서는 각 뉴런 위의 구 심성 섬유가 여기를 위해 충분한 수의 시냅스를 형성합니다), 말초 또는 주변 변두리 (여기에서는 시냅스의 수가 흥분하기에 충분하지 않습니다)입니다. 자극하는 동안, 중앙 구역의 뉴런들이 흥분됩니다. 중앙 릴리프 : 동시에 2 개의 구 심성 뉴런을 자극하는 동안, 반응은 그들 각각의 자극에 대한 산술 합보다 더 클 수 있습니다. 그 자극은 주변 영역의 동일한 뉴런으로 이동하기 때문입니다.

Occlusion - 2 개의 구 심성 뉴런을 동시에 자극하는 동안, 반응은 각각의 자극의 산술 합보다 적을 수 있습니다. 메커니즘 : 충격은 중심 구역의 동일한 뉴런에 수렴합니다. 폐색이나 중추 경감의 발생은 자극의 강도와 빈도에 달려 있습니다. 최적의 자극 (최대 반응을 유발하는 최대 자극 (강도 및 빈도))의 작용하에 중앙 릴리프가 나타납니다. pessimal stimulus (응답에서 감소를 유발하는 힘과 빈도로)의 작용 하에서 교합 현상이 발생합니다.

Posttetanichesky 효력 - 일련의 신경 충동 후에 관찰 된 강화 된 응답. 메커니즘 : 시냅스에서 흥분의 강화;

반사 후유증 - 자극의 작용을 중단 한 후 반응의 지속 :

자극의 변형 - 불일치 응답을 적용된 자극의 빈도에 적용합니다. 구 심성 신경 세포에서 시냅스의 낮은 안정성 때문에 감소 방향으로 변형이 일어난다. 원심성 뉴런의 축삭에서 펄스의 주파수는 적용된 자극의 주파수보다 큽니다. 그 이유는 신경 센터 내에서 폐쇄 된 신경 회로가 형성되고 여기가 순환하며 충동이 신경 센터의 출구로 더 큰 빈도로 전달되기 때문입니다.

신경 센터의 높은 피로 - 시냅스의 높은 피로와 관련됩니다.

신경 센터의 음색은 상대적으로 생리학적인 휴식 상태에서도 기록되는 뉴런의 적절한 자극입니다. 원인 : 색조의 반사 기원, 색소의 체액 성 기원 (대사 물의 작용), 중추 신경계의 겹쳐진 부분의 영향.

높은 수준의 대사 과정과 결과적으로 높은 산소 요구. 더 많은 뉴런이 개발되면 더 많은 산소가 필요합니다. 척수의 신경 세포는 산소없이 25-30 분 동안 생존하고, 뇌 줄기의 뉴런은 15-20 분, 대뇌 피질의 뉴런은 5-6 분 동안 지속됩니다.

신경 센터

신경 센터의 구조

신경 센터는 특정 기능의 특정 반사 또는 조절의 구현에 필요한 뉴런 모음입니다.

신경 센터의 주요 세포 요소는 많은 뉴런이며, 그 축적은 신경핵을 형성합니다. 센터의 구조는 핵 외부에 흩어져있는 뉴런을 포함 할 수 있습니다. 신경 센터는 여러 수준의 중추 신경계에있는 뇌 구조 (예 : 호흡, 순환 및 소화 조절의 중심)로 나타낼 수 있습니다.

어떤 신경 센터는 핵과 주변으로 이루어져 있습니다.

신경 센터의 핵 부분은 구 심성 경로에서 기본 정보를받는 신경 세포의 기능적 연관성입니다. 신경 센터의이 영역에 대한 손상은이 기능의 실행에 대한 손상 또는 심각한 위반을 초래합니다.

신경 센터의 주변 부분은 구 심성 정보의 작은 부분을받으며, 그 손상은 수행 된 기능의 양을 제한하거나 감소시킵니다 (그림 1).

중추 신경계의 기능은 시냅스 접촉에 의해 결합되고 내부 및 외부 연결의 엄청난 다양성과 복잡성이 다른 신경 세포의 앙상블 인 상당한 수의 신경 센터의 활동 덕분에 수행됩니다.

도 4 1. 신경 센터의 일반적인 구조의 계획

신경 센터에는 다음과 같은 계층 적 부서가 있습니다 : 근로자, 규제 기관 및 경영진 (그림 2).

도 4 2. 신경 센터의 다른 부분의 계층 적 종속의 계획

신경 센터의 작업 부서는이 기능의 구현을 담당합니다. 예를 들어, 호흡기 센터의 작업 구역은 뇌간 및 뇌에 위치한 흡기, 호흡 및 공기 습관 센터로 대표됩니다. 이 부서를 침범하면 호흡 정지가 발생합니다.

신경 센터의 규제 부서는 대뇌 반구의 피질에 위치하고 신경 센터의 작동 부분의 활동을 조절하는 중심입니다. 차례로, 신경 센터의 규제 부서의 활동은 구 심성 정보를받는 작업 부서의 상태와 환경의 외부 자극에 달려 있습니다. 따라서 호흡 기관의 규제 부서는 대뇌 피질의 전두엽에 위치하고 폐 호흡 (깊이 및 호흡률)을 임의로 제어 할 수 있습니다. 그러나이 임의의 조절은 무한하지 않으며 내부 환경의 상태 (이 경우 혈액 pH, 이산화탄소 및 혈액 산소의 농도)를 반영하는 작업 부서의 기능적 활동, 구 심성 맥동에 따라 다릅니다.

신경 센터의 집행 부서는 척수에 위치하고 신경 센터의 작업 구역에서 작업 기관으로 정보를 전송하는 모터 센터입니다. 호흡기 신경 센터의 집행 부서는 흉추 척수 전방 뿔에 위치하고 작업장에서 호흡기 근육으로 명령을 전달합니다.

다른 한편으로는, 뇌와 척수의 동일한 신경 세포가 다른 기능의 조절에 참여할 수 있습니다. 예를 들어, 삼키는 센터의 세포는 삼키는 행위뿐만 아니라 구토 행위에 대한 규제에 관여합니다. 이 센터는 음식물 덩어리가 통과하는 동안 혀 근육의 움직임, 연한 구개 근육의 수축과 그 상승, ​​인두 근육과 식도 근육의 계속적인 수축과 같은 연쇄 행위의 모든 연속 단계를 제공합니다. 같은 신경 세포는 구토하는 동안 부드러운 입천장의 근육이 수축하고 그 높이가 올라갑니다. 결과적으로 같은 신경 세포가 삼킴의 중심과 구토의 중심으로 들어갑니다.

신경 센터의 속성

신경 센터의 성질은 시냅스에서 흥분 전달의 구조와 메커니즘에 달려 있습니다. 신경 센터의 다음 속성은 구분됩니다 :

  • 일방향 여기
  • 시냅스 지연
  • 여기 총계
  • 리듬 변환
  • 피로감
  • 융합
  • 발산
  • 각성의 조사
  • 여기 농도
  • Tonus
  • 연성
  • 릴리프
  • 폐색
  • 리버브
  • 연장

신경 센터에서 일방향 전도 자극. 중추 신경계의 자극은 축색 돌기에서부터 다음 뉴런의 수상 돌기 또는 세포체까지 같은 방향으로 진행됩니다. 이 속성의 기본은 뉴런 사이의 형태학적인 연결의 특성입니다.

자극의 일방 전도는 시냅스 구조와 그것의 임펄스 전달의 체액 성질에 달려있다. 자극을 전달하는 중개자는 시냅스 결말에만 할당되고 중재자를 지각하는 수용체는 시냅스 후막에있다.

천천히 각성 (중앙 지연). 반사 아크 시스템에서 CNS 시냅스에서 여기가 가장 느리게 수행됩니다. 이와 관련하여, 반사의 중심 시간은 인터 칼 레이션 된 뉴런의 수에 의존한다.

반사 반응이 복잡할수록 반사의 중심 시간이 길어집니다. 그 값은 연속적으로 연결된 시냅스를 통한 흥분의 비교적 느린 전도와 관련이있다. 흥분의 감속은 시냅스에서 일어나는 과정의 상대적인 지속 기간 때문에 발생한다 : 시냅스 틈새를 통한 중재자의 선택, 시냅스 틈을 통한 그것의 확산, 시냅스 후막의 흥분, 흥미로운 postsynaptic 전위의 출현 및 활동 전위로의 전환;

각성 리듬의 변화. 신경 센터는 그들에게 오는 충동의 리듬을 바꿀 수 있습니다. 그들은보다 빈번한 활동 전위의 발생에 의해 일련의 펄스 또는 작은 주파수 자극으로 단일 자극에 반응 할 수 있습니다. 결과적으로, 중추 신경계는 자극의 빈도에 상대적으로 독립적 인 펄스의 수를 작업 신체로 보냅니다.

이것은 뉴런이 신경계의 고립 된 단위이기 때문에, 매 순간마다 자극이 많이옵니다. 그들의 영향하에 세포의 막 전위가 변화합니다. 작지만 연장 된 탈분극이 발생하면 (흥분성 후행 시냅스 가능성), 하나의 자극은 일련의 자극을 유발합니다 (그림 3).

도 4 3. 흥분의 리듬 변화에 대한 계획

후유증은 자극이 끝난 후 각성을 유지하는 능력이며, 구심력 자극이 없으며 원심성이없는 것들은 얼마 동안 행동을 계속합니다.

사후 역 극성의 존재로 사후 효과가 설명됩니다. 추적 감극화가 오래 지속된다면, 반응 잠재력 (뉴런의 리듬 활동)이 수 밀리 초 이내에 시스템 배경에 나타날 수 있으며, 그 결과 반응을 보입니다. 그러나 상대적으로 짧은 효과가 있습니다.

더 긴 후유증은 뉴런 사이의 링 연결의 존재와 관련이 있습니다. 그 (것)들에서, 흥분은 원래 흥분한 뉴런 (그림 4)에 collaterals을 통해 돌아 오는 자체를 지원하는 것 같습니다;

도 4 4. 신경 센터의 링 연결 다이어그램 (Lorento de Ho에 따라) : 1- 구 심성 방법; 2- 중간 뉴런; 3 - 원심성 뉴런; 4 - 원심성 경로; 5 - 축삭 재발 성 분지

길을 촉진하거나 도약. 리드미컬 한 자극에 반응하여 발생 된 여기 후에, 다음 자극은보다 큰 효과를 일으키거나 이전 반응 수준을 유지하기 위해 후속 자극의 힘이 덜 필요하다는 것이 확인되었습니다. 이 현상을 "릴리프"라고합니다.

리듬 자극의 첫 번째 자극에서 mediator bubble의 변위가 presynaptic 막에 더 가깝게 발생하고 후속 자극시 mediator가보다 빨리 시냅스 틈새로 방출된다는 사실로 설명 할 수 있습니다. 이것은 흥미 진진한 postsynaptic 잠재력의 합계 때문에, 탈분극의 치명적인 수준이 더 빨리 도달하고 전파 활동 전위가 발생한다는 사실로 이어진다 (그림 5);

도 4 5. 촉진하기위한 계획

Summation, I.M. Sechenov (1863)는 빈번한 반복으로 보이는 반응을 일으키지 않는 약한 자극을 요약 할 수 있고, 한계 극한의 강도를 만들어 여기 효과를 유발할 수 있다는 사실에있다. 합산에는 연속 및 공간의 두 가지 유형이 있습니다.

  • 시냅스의 순차적 합계는 중심에 대한 동일한 구 심 경로를 따라 몇 가지 잠재 의식 충동이있을 때 발생합니다. 각 잠재 의식 자극에 의한 국소 자극의 합산 결과로 반응이 발생합니다.
  • 공간적 합계는 여러 가지 구 심성 경로를 따라 신경 중심으로 오는 2 개 이상의 잠재 의식 자극에 대한 반응으로 반사 반응의 출현으로 구성됩니다 (그림 6).

도 4 6. 신경 중심의 특성 - 공간적 (B) 및 일관된 (A)

순차적 인 것뿐만 아니라 공간적 합계는 하나의 구 심성 경로를 따라 오는 임계 이하의 자극으로 막 탈분극을 임계 수준으로 만들기 위해 불충분 한 양의 매개체가 방출된다는 사실에 의해 설명 될 수 있습니다. 자극이 동일한 뉴런에 대한 여러 개의 구 심성 경로에 동시에 도달하면, 시냅스에서 충분한 양의 신경 전달 물질이 필요하며, 이것은 역 극성 분극화 및 활동 전위의 출현에 필수적입니다.

조사 신경 센터가 흥분하면 신경 자극이 이웃 센터로 퍼져 활성 상태가됩니다. 이 현상을 조사라고합니다. 조사의 정도는 intercalary 뉴런의 수, 그들의 myelination의 정도, 자극의 강도에 따라 다릅니다. 시간이 지남에 따라, 단지 하나의 신경 중심의 구 심성 자극의 결과로서, 조사 영역이 감소하고, 집중 과정으로의 전이, 즉 오직 한 신경 센터에서만 여기 제한. 이것은 intercalary 뉴런의 mediators 합성의 감소의 결과로서, biocurrents이 신경 센터에서 인접한 것들로 전송되지 않습니다 결과 (그림 7과 8).

도 4 7. 신경 센터에서 여기의 조사 과정 : 1, 2, 3 - 신경 센터

도 4 8. 신경 센터에서 흥분의 집중 과정

이 과정의 표현은 수용 필드의 자극에 대한 응답으로 정확히 일치 된 운동 응답입니다. 어떤 기술 (노동, 운동 등)의 형성은 모터 센터의 훈련에 기인하며, 그 기반은 조사 과정에서 집중력으로의 전환이다.

유도. 신경 센터 사이의 관계의 기초는 반대 과정의 유도 유도 (유도) 과정입니다. 신경 센터에서 강한 흥분 과정은 이웃 신경 센터에서 억제를 유도하고 (공간적 음성 유도) 강한 억제 과정은 이웃 신경 센터에서 자극을 유도합니다 (공간적 양성 유도). 같은 센터 내에서 이러한 프로세스를 변경할 때, 연속적인 부정 또는 긍정적 인 유도에 대해 이야기합니다. 유도는 신경 과정의 확산 (조사)을 제한하고 집중을 제공합니다. 유도 할 수있는 능력은 Renshaw 세포 인 제동 intercalary neurons의 기능에 크게 달려있다.

유도 발달의 정도는 신경 프로세스의 이동성, 흥분 및 억제의 빠른 변화를 필요로하는 고속 운동을 수행하는 능력에 달려 있습니다.

유도는 증가 된 흥분성의 신경 중심의 형성 - 지배적 인 것의 기초입니다. 이 현상은 A.A. Ukhtomsky. 지배적 인 신경 센터는 약한 신경 센터를 그 자신에게 종속 시키며, 자신의 에너지를 끌어 들이고 더 강하게 강화시킵니다. 결과적으로, 다양한 수용체 장의 자극은이 지배적 센터의 활동에 반사적 반응 특성을 일으키기 시작합니다. 중추 신경계의 지배적 인 초점은 다양한 요인, 특히 강한 구 심성 자극, 호르몬 영향, 동기 부여 등의 영향을 받아 발생할 수 있습니다. (도 9);

발산 및 수렴. 동일하거나 상이한 신경 센터 내에서 여러 신경 세포와 수많은 시냅스 연결을 확립하는 신경 세포의 능력을 발산 (divergence)이라고합니다. 예를 들어, 첫 번째 구 심성 신경 세포의 축색 돌기의 중앙 축삭 돌기가 많은 intercalary neurons에서 시냅스를 형성합니다. 이로 인해, 동일한 신경 세포는 다양한 신경 반응에 참여할 수 있고, 다른 많은 뉴런을 조절할 수있어 흥분을 유발할 수 있습니다.

도 4 9. 공간 음의 유도에 의한 우성의 형성

동일한 뉴런에 대한 신경 자극의 다양한 경로의 수렴을 수렴이라고합니다. 수렴의 가장 간단한 예는 단일 운동 뉴런에서 여러 구 심성 (민감성) 뉴런의 자극을 닫는 것입니다. 중추 신경계에서 대부분의 뉴런은 수렴으로 인해 다양한 출처의 정보를받습니다. 이것은 펄스의 공간적 합계와 최종 효과의 증폭을 제공합니다 (그림 10).

도 4 10. 발산과 수렴

컨버전스 현상은 C. Sherrington에 의해 기술되었으며 Sherrington 깔때기라고 불리우거나 일반적인 최종 경로의 영향을받습니다. 이 원리는 반사 신경 활동의 분석에있어 가장 중요한 다양한 신경 구조의 활성화 과정에서 최종 반응이 어떻게 형성되는지를 보여줍니다.

교합과 안심. 다른 신경 센터의 핵 영역과 말초 영역의 상대적 위치에 따라 반사가 상호 작용할 때 교합 (교합) 또는 완화 (합산) 현상이 발생할 수 있습니다 (그림 11).

도 4 11. 오 클루 젼 및 릴리프

두 개의 신경 센터의 핵이 서로 중첩되면 첫 번째 신경 센터의 구 심성 장이 자극되면 두 개의 운동 반응이 조건 적으로 발생합니다. 두 번째 센터 만 활성화되면 두 개의 모터 반응이 카스트에도 나타납니다. 그러나 두 센터의 동시 자극으로 총 모터 응답은 네 개가 아니라 세 개 유닛과 같습니다. 이것은 동일한 운동 뉴런이 양쪽 신경 센터에 동시에 속한다는 사실 때문입니다.

서로 다른 신경 센터의 주변부가 중첩되면 하나의 센터가 자극을 받으면 하나의 반응이 일어나고 두 번째 센터 역시 영향을받습니다. 두 신경 센터가 동시에 흥분하면 세 가지 반응이 있습니다. 중첩 영역에 있고 양쪽 신경 센터의 동시 자극과 함께 신경 센터의 고립 된 자극으로 반응하지 않는 운동 뉴런은 중재자의 총 투여 량을 받기 때문에 임계치 수준의 탈분극으로 이어진다.

신경 센터의 피로감. 신경 센터는 낮은 안정성을 가지고 있습니다. 그는 끊임없이 다양한 불안정한 신경 섬유에서 그의 불안정성을 초과하는 많은 자극을받습니다. 따라서 신경 센터는 최대 하중을 받고 쉽게 지치게됩니다.

신경 전달 물질의 시냅스 메커니즘에 기반하여 신경 센터의 피로는 신경 세포가 작동함에 따라 신경 전달 물질의 축적량이 고갈되고 시냅스에서의 전달이 불가능해진다는 사실로 설명 할 수 있습니다. 또한, 뉴런 활동 과정에서 수용체의 중재자에 대한 감수성이 점진적으로 감소하는데, 이는 감각 제거 (desensitization)라고 불린다.

신경 센터가 산소 및 특정 약리학 물질에 민감합니다. 신경 세포에서 집중적 인 신진 대사는 에너지와 올바른 양의 산소 흐름을 필요로합니다.

뇌의 대뇌 반구의 신경 세포는 산소 결핍에 특히 민감하며 산소 부족이 5 ~ 6 분 후에 사망합니다. 인간에서는 뇌 순환의 단기 제한조차도 의식 상실로 이어집니다. 부적절한 산소 공급은 뇌간의 신경 세포가 옮기기 쉬우 며 혈액 공급이 완전히 중단 된 후 15-20 분 후에 기능이 회복됩니다. 그리고 혈액 순환 부족 30 분 후에도 척수 세포의 기능이 회복됩니다.

신경과 비교하여 신경 섬유는 산소 부족에 둔감합니다. 질소 분위기 속으로 들어가면, 1.5 시간 후에 만 ​​여기를 멈춘다.

신경 센터는 다양한 약리학 적 물질에 특이적인 반응을 나타내며, 이들 물질에서 발생하는 과정의 특이성과 독창성을 나타냅니다. 예를 들어, 니코틴, 무스 카린은 흥분성 시냅스에서의 충동 전도를 차단합니다. 그들의 행동은 흥분성의 감소, 운동 활성의 감소 및 그것의 완전 정지로 이어진다. Strychnine, 파상풍 독소는 억제 성 시냅스를 차단하여 중추 신경계의 흥분성을 증가시키고 전신 발작까지 운동 활성을 증가시킵니다. 일부 물질은 신경 말단에서 흥분의 전도를 차단합니다 : curare - 말판; 아트로핀 - 부교감 신경계의 결말에. 특정 센터에서 작용하는 물질이 있습니다 : 아포 모르핀 - 구토; lobelia - 호흡기에; cardiazole - 피질의 운동 영역; 메스 캘 린 (mescalin) - 피질의 시각 중심 등.

신경 센터의 소성. 소성 상태에서 신경 센터의 기능적 다양성과 적응력을 이해합니다. 이것은 특히 두뇌의 다른 부분을 제거 할 때 두드러집니다. 소뇌 또는 대뇌 피질의 일부가 부분적으로 제거되면 손상된 기능을 회복 할 수 있습니다. 기능적으로 다른 신경을 꿰맬 때의 실험은 센터의 완전한 구조 조정 가능성을 나타냅니다. 말단의 근육을 자극하는 말초 신경을 절단하고 내부 말단을 조절하는 절단 미주 신경의 중앙 말단에 주변 말단을 꿰맬 경우 얼마 후에 운동 신경의 말초 섬유가 다시 태어나고 (세포체와의 분리로 인해), 미주 신경의 섬유가 근육으로 자랍니다. 후자는 체세포 신경의 근육 특징에 시냅스를 형성하여 운동 기능을 점차적으로 회복시킵니다. 팔다리의 innervation을 복원 한 후 처음으로, 피부 자극은 미주 신경의 구토 특징을 일으킨다. 미주 신경을 따라 피부로부터의 자극이 미주 신경의 해당 중심으로 이동한다. 얼마 후, 피부 자극은 일반적인 운동 반응을 일으키기 시작합니다. 센터 활동의 완전한 구조 조정이 있기 때문입니다.